看《藥品管理法》對劣藥的規定:(最後壹段，水分超標，不符合藥品標準)
第四十九條禁止生產、銷售劣藥。
如果藥物成分含量不符合國家藥品標準，則為劣藥。
有下列情形之壹的藥品，按劣藥論處:
(壹)未標明有效期或者變更有效期的；
(二)未標明或者變更生產批號的；
(三)超出有效期的；
(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑和輔料的；
(六)其他不符合藥品標準要求的。