法律分析:《中華人民共和國藥品管理法》以藥品監督管理為核心，深入論述了藥品審評和質量檢驗、醫療器械監督管理、藥品生產經營、藥品使用和安全監督管理、醫院藥房規範化管理、藥品檢驗管理、藥品集中招標采購管理，對醫療衛生事業和發展具有科學的指導意義。
法律依據:《中華人民共和國藥品管理法》第二條在中華人民共和國境內從事藥品的研究、生產、經營、使用和監督管理活動，適用本法。
本法所稱藥品，是指用於預防、治療、診斷人體疾病，有目的地調節人體生理功能，並規定適應癥或者功能主治、用法用量的物質，包括中藥、化學藥品和生物制品。
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