二、根據麻醉藥品管理，中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、儲存、保管和調劑必須符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法》的有關規定。
三、中藥飲片的煎煮由中藥專業技術人員負責，具體操作人員應當接受相應的專業技術培訓。
四、中藥飲片的采購，由倉庫管理人員根據本單位臨床用藥情況提出計劃，經主管中藥飲片工作的負責人批準後，按照藥品監督管理部門的有關規定從合法供應單位購買中藥飲片。
五、醫院堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法的中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級，以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。
六、醫院采購中藥飲片，查驗生產經營企業的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、/企業法人營業執照及銷售人員的委托書、資格證書、身份證，並復印存檔備查。購買國家批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證註冊證書並復印存檔備查。
七、醫院與中藥飲片供應單位應簽訂《質量保證協議》。
八、定期對供應商供應的中藥飲片質量進行評估，並根據評估結果及時調整供應商和計劃。
法律依據:《中華人民共和國藥品管理法》
第九條藥品生產企業生產藥品所用的原料必須具有國務院藥品監督管理部門頒發的藥品批準文號或者《進口藥品註冊證》和《醫藥產品註冊證》；但未按批準文號管理的中藥材、中藥飲片除外。
第四十四條中藥飲片生產應當選擇與藥品性質相適應的包裝材料和容器；包裝不符合要求的中藥飲片不得銷售。中藥飲片的包裝必須有印刷或標簽。中藥飲片的標簽必須標明名稱、規格、產地、生產企業、產品批號和生產日期，實行批準文號管理的中藥飲片還必須標明藥品批準文號。
第六十六條生產無國家藥品標準的中藥飲片，不符合省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的炮制規範；醫療機構未按照省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準的標準配制制劑的，依照《藥品管理法》第七十五條的規定處罰。