本題目根據《藥品經營質量管理規範》第三十四條、第四十壹條和《藥品經營質量管理規範實施細則》第四十條對《藥品質量管理規範》和色標控制進行了審查。第三十四條企業每年應審核采購數量。藥品應儲存在專門的倉庫中，並按照規定的儲存要求進行分類。儲存時應遵循以下幾點:(1)藥品應根據溫濕度的要求儲存在相應的倉庫中。(二)在庫藥品應實行顏色管理。(三)搬運和堆放應嚴格遵守藥品包裝標誌的要求，規範操作。怕壓的藥物要堆在壹個高度，定期翻轉。(4)藥品與倉庫的地面、墻壁、屋頂和散熱器之間應有相應的間距或隔離措施。(五)藥品應分批堆放。有有效期的產品應分類相對集中存放，按批號和有效期順序或分開堆放，並有明顯標誌。(六)藥品與非藥品、內服藥品與外用藥品、藥品與非處方藥應分開存放；易聞的藥品、中藥材、中藥飲片、危險品等應與其他藥品分開存放。(七)麻醉藥品、第壹類精神藥品、醫療用毒性藥品和放射性藥品應當設專庫或者專櫃，雙鎖保管，專賬核算。第四十條藥品儲存應當實行色標管理。其統壹標準為:待檢藥品倉庫(區)和待退藥品倉庫(IX)為黃色；合格藥品倉庫(區)、零擔稱重倉庫(區)、待發藥品倉庫(區)為綠色；不合格藥品倉(區)為紅色。