2.找到服務大廳模塊，裏面有詳細的醫療器械生產經營許可證備案信息系統。
生產企業必須有生產許可證才能生產。銷售本企業註冊產品的，不需要辦理營業執照，銷售其他企業產品的，需要辦理營業執照。沒有註冊證不能賣產品。
國家許可證辦公室自收到各省級質量技術監督局和審查部門匯總的符合認證要求的企業名單及相關材料之日起1個月內完成審批。經審查批準，符合認證要求的，國家質檢總局頒發生產許可證；不符合認證要求的，將提交材料退回相關省級質量技術監督局或審查部門，並告知企業。
擴展數據:
許可證證書的格式由國務院工業產品生產許可證主管部門規定。
1.企業名稱發生變化時，應及時向企業所在地的省、自治區、直轄市工業產品生產許可證主管部門申請，辦理變更手續。
2.企業應當妥善保管許可證書。許可證書遺失或者損壞的，應當申請補發。企業所在地的省、自治區、直轄市工業產品生產許可證主管部門應及時受理申請，辦理換證手續。
3.在生產許可證有效期內，企業不再從事列入目錄產品的生產活動的，應當辦理生產許可證註銷手續。企業未辦理生產許可證註銷手續的，國務院工業產品生產許可證主管部門應當註銷其生產許可證，並向社會公告。
4.生產許可證的標誌和樣式由國務院工業產品生產許可證主管部門規定並公布。
5、企業必須在其產品或包裝及說明書上標註生產許可證標誌和編號。
參考資料:
百度百科-生產許可證