(二)企業執行《藥品經營質量管理規範》的自查報告；
(三)企業負責人和藥學技術人員；
(四)企業經營場所、倉儲(如有)等設施設備；
(五)《企業藥品經營質量管理文件目錄》；
(六)營業場所和倉庫的布局(如有)；
(七)企業保證申請材料的真實性；
(GSP認證申請表。
註:真實有效。