1. 填寫審批表編號，這個編號應該由審批機關提供。
2. 填寫具體的日期，精確到年月日。
3. 填寫經營企業、生產企業、藥品供應商和非藥品供應商的具體信息。這些信息應該包括企業名稱、詳細地址、郵政編碼、聯系人、許可證名稱、許可範圍、證企業地址等信息。
4. 填寫企業法人代表人，還需要提供企業的經營圍和執照等相關信息。
5. 業務部門意見和實地考察結論，這些應該由審批機關的有關負責人進行填寫。
6. 在審核意見壹欄中，相關負責人應表明是否同意該企業作為合格供貨方。
7. 所有信息填寫完畢後，負責人應在該表上簽字並蓋章，以示確認。
以上是壹般步驟，具體表格要求以各地藥監局官網公布的為準。