壹、接受有關藥品醫療器械安全法律法規知識培訓。
二、協助食品藥品監管部門做好有關藥械法律法規宣傳工作。
三、掌握轄區內涉藥械單位基本情況，收集藥品醫療器械不良反應信息並及時向有關部門報告；發現無證無照或證照不齊的藥械生產經營使用行為及時向食品藥品監管部門報告；發現非法醫行為及時向衛生部門報告。
四、關註轄區內以免費體檢、義診、講座等形式推銷藥品 、保健品、醫療器械情況，及時向食品藥品監管部門報告。
五、向藥械配送企業和食品藥品監管部門提出意見和建議，舉報藥械配送企業的違法違規行為，檢舉食品藥品監管工作人員的違法違規行為。
六、收集和反饋其他有關藥械安全方面的信息。
新藥項目的搜集、評估等；國家及地方課題申請相關信息的搜集；搜集國內外藥監局的政策法規，建立並及時更新國內外註冊相關政策信息庫；相關新藥項目的市場信息收集。