法律分析：國家監督抽查每季度進行壹次。醫藥產品抽查對象主要是量大面廣、重要的產品。以及對用戶、消費者的安全和健康影響較大和群眾反映質量有問題的產品。抽查的依據，中、西藥品按現行的中國藥典標準或部頒標準，醫療器械產品按國家標準或專業標準（部標）。對被抽查產品應進行綜合判定。標準和有關規定中缺乏綜合判定要求的，在抽樣前應做出明確規定。
法律依據：《中華人民***和國標準化法》 第二條 本法所稱標準（含標準樣品），是指農業、工業、服務業以及社會事業等領域需要統壹的技術要求。標準包括國家標準、行業標準、地方標準和團體標準、企業標準。國家標準分為強制性標準、推薦性標準，行業標準、地方標準是推薦性標準。強制性標準必須執行。國家鼓勵采用推薦性標準。