藥代動力學濾泡性非霍奇金淋巴瘤患者用125、250或375mg/㎡體表面積的利妥昔單抗治療，每周1次，***4次，血清抗體濃度隨劑量增加而升高。對於接受375mg/㎡的患者，首次輸註後利妥昔單抗的平均血清半衰期為68.1小時，Cmax為238.7μg/ml，平均血漿清除率為0.0459L/小時。第四次輸註後的平均血清半衰期、Cmax和血漿清除率分別為65438±089.9小時、480.7μg/ml和0.065438±045 l/小時，但血清水平有很大的變異性。其次，在有反應的患者中，利妥昔單抗的血清濃度明顯更高。壹般來說，3 ~ 6個月時血清中仍可檢測到利妥昔單抗。在彌漫性大B細胞非霍奇金淋巴瘤患者中，尚未研究利妥昔單抗聯合CHOP的清除和分布。
用法用量:每次375mg(1粒)，每日3次，嚴重感染可加大劑量。兒童:劑量減半。
註意事項:副作用輕微，少數患者可出現惡心、嘔吐、腹瀉和腹脹。偶爾皮膚瘙癢，皮疹等。，停藥後可自行消失。
關於藥物的其他信息
劑量膠囊
規格0.375g(c 16h 19 n3o 5s 0.25g和c 19h 17 cl 2 n3o 5s 0.125g)。
批準文號註冊證號HC20050002
奧美制藥廠，制造商
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