8月29日,國家食品藥品監督管理總局行政事項受理服務發布文件,《藥品註冊申請表新版報盤程序2018年9月1啟用(2018年8月29日更新)》。其中說明:因報盤軟件中所涉及"CFDA"英文簡稱變更為"NMPA",自2018年9月1日起,請藥品註冊申報單位及時下載藥品註冊新版報盤程序進行填報。 意味著總局英文簡稱“CFDA”或已變更為“NMPA”。 CFDA全稱China Food and Drug Administration;NMPA全稱為國家藥品監督管理局National Medical Products Administration;國家市場監督管理總局為State Administration for Market Regulation;國家中醫藥管理為National Administration of Traditional Chinese Medicine;國家知識產權局 為National Intellectual Property Administration.
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