第壹，CE認證是歐盟強制性認證，所謂強制性，即產品出口到歐盟或國內，CE和3C都必須要做。因此，強制，兩種要求都壹樣。
歐盟CE認證：
壹，可自行簽發：是企業自主發布的符合性聲明，該證明屬於自己的，可被替換為歐盟格式的企業合規性聲明。
二，壹家國內第三方機構出具的符合性聲明，必須附檢測報告等技術資料TCF，同時，企業也應簽署符合性聲明。
三，ECType的CE聲明由歐盟NB機構頒發，根據歐盟法規，只有NB有資格頒發CE證書。
國產3C認證：
3C認證的模式分為型式檢驗+獲證後監督+最初工廠審核(目前08.09.16級CCC認證可先取得證書，在拿證後三個月內進行工廠檢驗)。
壹般模式是申請人.制造商.生產廠家為同壹公司；
OEM模式是制造商.生產廠家簽訂OEM協議，知識產權歸給制造商；
ODM模式是制造商.生產廠家簽訂ODM協議，知識產權歸生產廠家所有。
就以上各方面的認證方法而言，3C認證比CE認證要嚴於審核環節：
3C工廠檢驗內容：
1.產品合格證和包裝材料的模壓/印刷CCC標記和資料等應符合產品標準的規定以及模印/印刷要求；
2.模壓/印刷產品本體的CCC標識和資料等，應符合產品標準和模壓/印刷要求；
3C認證工廠的品質保證能力審核。
為有效控制本文件所要求的文件及資料，工廠應建立並維持書面程序。管制措施應確保：
a.文件發布前和文件變更須經授權人批準，以確保其適用性；
b.對文件的修改和修訂狀態進行識別，防止無效文件的意外使用；
c.確保從使用處獲取相應文件的有效版本。
3C產品壹致性認證。
對通過型式測試合格的產品，工廠應對批量產品的壹致性進行控制，使其認證產品始終符合規定的要求。
對影響產品符合規定要求因素的變更控制程序，如產品關鍵部件和材料.結構、認證產品的更改(可能影響到與相關標準的符合性或型式試驗樣機壹致)，實施前應向認證機構申報並經批準後方可執行。
(1)認證產品的標誌(銘牌)與型式試驗報告中標示的壹致；
(2)認證產品的結構與型式試驗樣品壹致；
(3)驗證產品重要部件/元件是否符合型式試驗報告所述的關鍵部件/元件清單；
(4)根據例行檢驗項目及確認檢驗項目清單進行現場檢查。
要特別強調的是：產品壹致性檢驗是3C工廠檢驗的重點，也是壹種“壓線”，如有問題，往往直接導致檢驗廠不合格。
3C工廠檢驗方法。
(1)3C初始工廠檢查可單獨或與監督檢查合並進行。
(2)當所有有許可證的產品停止生產時，3C認證機構將不進行工廠檢查，並且3C認證機構將暫停所有認證證書。如有必要，請通知認證機構的生產計劃，以便3C認證機構安排檢驗和抽樣(需要)，當檢驗結果合格後，3C認證機構將恢復該證書。
(3)3C初廠檢查壹般為兩個驗廠人員檢驗壹天，監督檢查通常為兩個驗廠人員審半天即可，當然有時還需要審壹天，看具體情況。
(4)工廠檢查包括單據檢查和現場檢查，兩名審核員進行了分工，其中壹人偏袒文件檢查，另壹人偏愛現場檢查。
(5)3C認證機構在執行正常監督任務時，應與工廠確認監督日期，並有責任確認在監督期間確保生產正常進行。而有發證的產品，在監督時，如果工廠處於獲證產品沒有生產.沒有庫存時，3C認證機構不進行工廠檢查，3C認證機構將暫停該工廠的認證證書。應當將3C認證機構的生產計劃通知給3C認證機構，以便由3C認證機構負責檢驗和抽取(需要)，當檢驗合格並獲得樣品後，3C認證機構將其恢復。
那麽，CE認證與3C認證哪個嚴格？回答是3C認證嚴格。進入歐盟市場的產品基本上無需審廠，所以從認證所需走的流程來看，還是3C更為嚴格壹些。
CE與3C認證不同的法律分析。
1.地區差異：
3C認證：3C認證是中國產品安全認證體系。
CE認證：CE認證是歐盟產品安全認證體系。
2.認可範圍。
CE認證：CE認證範圍很廣，幾乎涵蓋所有帶電產品.壓力容器設備.工業機械設備.電梯.個人防護用品.建築產品.醫療器械.防爆產品等。
CE認證：3C產品僅覆蓋100余種產品，大多數都是家電.IT音像類產品，與普通百姓生活密切相關。
法律依據
《強制性產品認證管理規定》第七條強制性產品認證基本規範、認證規則由市場監管總局制定、發布。