12月8日晚，人民日報報道：我國首家自主知識產權新冠病毒中和抗體聯合治療藥物獲批。9日，領銜該特效藥研發的清華大學醫學院教授張林琦，向記者進行了展示介紹。此次獲批標誌著中國擁有了首個全自主研發並經過隨機、雙盲、安慰劑對照研究證明有效的抗新冠病毒特效藥。張林琦表示，該特效藥可以提供治療和預防作用，壹針能持續9個月甚至1年。
中國國家藥監局官方緊急批準了兩款新冠特效藥物：1.新冠病毒中和抗體?聯合治療藥物安巴韋單抗註射液（BRII-196）；2.羅米思韋抗註射液（BRII-198）。
這批在中國獲批的新冠特效藥適用人群以及有效性是怎麽樣的？
①適用年齡：新冠特效藥能用於治療新冠病毒檢測結果為陽性的，同時伴有進展成重型COVID-19危險因素的成年人和青少年。也就是12歲以上人群。青少年適用人群在12歲到17歲，體重≥40Kg患者。和新冠疫苗不同的是，新冠特效藥的適用年齡在12歲以上的人群。不再像新冠疫苗那樣分批次分階段接種。
②有效性：特效藥目前在全球四大洲的六個國家總計111個臨床試驗機構進行研究。通過第三期臨床試驗結果顯示，治療28天後實現零死亡，對照組8例死亡。該抗體組合藥能夠有效降低高風險新冠門診患者住院和死亡風險80%。臨床結果顯示可治療輕型、普通型、重型癥狀。特別對發病5--10天的患者效果顯著。發現越早治愈率也就越高。
③為了抗擊疫情盡快結束疫情，自2020年3月開始，由清華大學、深圳市第三人民醫院和騰盛博藥聯合研發作為中國首次的新冠特效藥。經過近2年的時間，最終三期臨床試驗結果證實新冠特效藥對變異毒株和德爾塔也有效果。
針對目前國內出現的德爾塔變異株，騰盛博藥捐贈近3000人份的安巴韋單抗註射液和羅米思韋單抗，救治了近900名的患者。成為了全球最大患者群體接受治療的新冠特效藥。深圳市第三人民醫院的張政所長介紹，目前新冠肺炎患者的治療除了基礎的治療，主要還是分為抗病毒以及抗炎治療。
口服藥也是新冠特效藥研發中重要的壹環，目前全球新冠口服類藥物步入臨床Ⅲ期的項目有20個。中國有2個。
希望在即，大家還是要做好防疫措施，人人作則人人遵守。