施不對稱環氧化，施易安不對稱環氧化，以糖為配體，二環氧乙烷為氧化劑的不對稱環氧化，效果最好的是三取代雙鍵。
盧[3+2]反應，盧希言環化反應，聯烯酯與α-β不飽和邁克爾受體在磷催化下的3+2反應得到五環化合物。
值得註意的是，它在文學和教科書中通常被稱為沃爾夫-基什內爾還原，黃鳴龍先生“只是”對它進行了(重要的)改進。但如果能在發現者後面加上每個人名字反應相似重要性的提高，那麽普通人的名字反應就會被三四個名字聯系起來。所以我覺得這不能稱之為中國人的姓名反應。其創新性和應用價值遠不及史以安的環氧化反應，但卻因為是有機基礎化學教育中為數不多的可以普及的反應(沒有簡單的有機金屬官能團轉化)而受到好評。個人觀點可以討論。
有人提到了LUP-CAT [3+2]盧希言，但壹方面，這種反應比較少見，文獻中基本沒有直接提到欒年化。所以我覺得不能算作名字反應。
的反應，也就是“羅-馮反應”，必須在川大說。
手性催化劑是不對稱催化的關鍵。壹般認為配體或催化劑的骨架是“優勢手性催化劑”的重要條件。很多配體或催化劑壹般只適用於個別反應和部分底物，不具有普適性。我們設計並合成了具有柔性直鏈烷基連接的C2對稱二氮嗪酰胺化合物，建立了壹個可以滿足不同反應要求的手性二氮嗪-金屬配合物催化劑庫。是目前反應類型和底物最廣譜、價格最低的催化劑之壹。這是壹種具有自主知識產權的新型“優勢手性配體”，突破了傳統對配體剛性骨架的要求，獲得了最佳“手性口袋效應”的手性催化劑，為新手催化劑的設計提供了新思路。此外，采用新的策略和概念，如雙功能催化、分子識別、自組裝、不對稱活化等。建立了胍-酰胺和二胺雙功能有機催化劑庫和組合配體金屬配合物催化劑庫。利用這些自主研發的催化劑，高效、高選擇性地實現了30多種重要的不對稱催化反應。這類催化劑還表現出壹些獨特的催化性質，實現了7種具有挑戰性的不對稱催化反應，其中壹種被Elsevier出版社命名為“Roskamp-Feng”反應。