其縮寫CAS在生物化學上便成為物質唯壹識別碼的代稱,相當於每壹種化學物質都擁有了自己的“學號“.如今的化學數據庫普遍都可以用CAS編號檢索.
CAS編號（CAS Registry Number或稱CAS Number, CAS Rn, CAS #）,又稱CAS登錄號或CAS登記號碼,是某種物質（化合物、高分子材料、生物序列（Biological sequences）、混合物或合金）的唯壹的數字識別號碼.
壹個CAS編號以連字符“-”分為三部分,第壹部分有2到6位數字,第二部分有2位數字,第三部分有1位數字作為校驗碼.CAS編號以升序排列且沒有任何內在含義.校驗碼的計算方法如下：CAS順序號（第壹、二部分數字）的最後壹位乘以1,最後第二位乘以2,依此類推,然後再把所有的乘積相加,再把和除以10,其余數就是第三部分的校驗碼.舉例來說,H2O 的CAS編號前兩部分是7732-18,則其校驗碼= ( 8×1 + 1×2 + 2×3 + 3×4 + 7×5 + 7×6 ) mod 10 = 105 mod 10 = 5（mod為求余運算符）,所以水的CAS為7732-18-5.
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問題二：請問下面的化學試劑海關編碼是多少？ NADPH-cytochrome P450 reductase 細胞色素P450還原酶
海關編碼：3507909000 其他編號未列名的酶制品(都是這個號)
前幾個確定是化學試劑？還是生化試劑
問題三：體外診斷試劑收費編碼怎麽填？預期用途是控制測試的準確性和精密度試劑的收費編碼又要怎麽確定？ 《體外診斷試劑註冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第5號）第三條：本辦法所稱體外診斷試劑，是指按醫療器械管理的體外診斷試劑，包括在疾病的預測、預防、診斷、治療監測、預後觀察和健康狀態評價的過程中，用於人體樣本體外檢測的試劑、試劑盒、校準品、質控品等產品。可以單獨使用，也可以與儀器、器具、設備或者系統組合使用。
按照藥品管理的用於血源篩查的體外診斷試劑和采用放射性核素標記的體外診斷試劑，不屬於本辦法管理範圍。
第十七條 根據產品風險程度由低到高，體外診斷試劑分為第壹類、第二類、第三類產品。
（壹）第壹類產品
1.微生物培養基（不用於微生物鑒別和藥敏試驗）；
2.樣本處理用產品，如溶血劑、稀釋液、染色液等。
（二）第二類產品
除已明確為第壹類、第三類的產品，其他為第二類產品，主要包括：
1.用於蛋白質檢測的試劑；
2.用於糖類檢測的試劑；
3.用於激素檢測的試劑；
4.用於酶類檢測的試劑；
5.用於酯類檢測的試劑；
6.用於維生素檢測的試劑；
7.用於無機離子檢測的試劑；
8.用於藥物及藥物代謝物檢測的試劑；
9.用於自身抗體檢測的試劑；
10.用於微生物鑒別或者藥敏試驗的試劑；
11.用於其他生理、生化或者免疫功能指標檢測的試劑。
（三）第三類產品
1.與致病性病原體抗原、抗體以及核酸等檢測相關的試劑；
2.與血型、組織配型相關的試劑；
3.與人類基因檢測相關的試劑；
4.與遺傳性疾病相關的試劑；
5.與 *** 品、 *** 、醫療用毒性藥品檢測相關的試劑；
6.與治療藥物作用靶點檢測相關的試劑;
7.與腫瘤標誌暢檢測相關的試劑;
8.與變態反應（過敏原）相關的試劑。
問題四：危險化學品品名編號的CN號和UN號各是什麽意思？ 危險貨物編號：又稱危規號、CN號（China DG Number，DG即Dangerous Goods），是《GB 12268-2012危險貨物品名表》的危險貨物編號。《危險化學品名錄2012》的危險貨物編號與此類同。該編號由5為 *** 數字組成。第1位數表示該危險貨物按此國際分類所屬類別，第2位數表示該危險貨物按此國際分項項別，第3~5位數表示該危險貨物品名的順序號。按此國際分類，將危險貨物***分為9類23項。UN號：聯合國編號（聯合國危險貨物運輸專家委員會編號），也稱作危險品運輸編號。是聯
合國危險貨物運輸專家委員會對危險物質制定的編號。UN是聯合國（United Nations）的英文縮寫。UN編號登錄在聯合國《關於危險貨物運輸的建議書》（Remendations on the Transport of Dangerous Goods）中。
問題五：化學試劑的海關編碼是多少？報關需要什麽手續？流程怎樣？ 化學試劑的海關編碼主要集中在手冊的38章，如果是藥品，在30章也有壹部分。所以具體的海關編碼，得根據妳要報關的產品材質、結構合用途來定義。部分化學試劑是危險品，監管條件還蠻多。如果妳對報關規則不熟悉的話， 可以和深圳路迪斯達供應鏈公 司，合作，路迪斯達，做進出口清關，很多年了 ，清關很快，還可以給企 業，墊付外匯貨款。
問題六：實驗室質量控制報告中試劑用寫編碼麽 實驗室的質量監督，是內部質量保證的重要組成部分，是確保實驗室產品質量滿足要求的重要手段，也是實驗室質量管理的難點。
對檢測實驗室而言，結果報告是實驗室的最終產品。結果報告的準確性和可靠性，直接關系到客戶的切身利益，也關系到實驗室的形象和信譽。所以，抓好實驗室的質量監督，也就抓住了實驗室管理中的重點環節。
對於實驗室質量監督的對象，《檢驗和校準實驗室能力認可準則》CNAS／AC01―2006指出：“由熟悉各項檢測和/或校準的方法、程序、目的和結果評價的人員，對檢測和校準人員包括在培員工，進行充分的監督”；“當使用在培員工時，應對其安排適當的監督”；“在使用簽約人員及其他的技術人員及關鍵支持人員時，實驗室應確保這些人員是勝任的且受到監督”。因此，檢測實驗室監督的對象主要是檢測人員，包括在培員工、簽約人員和其他的技術人員。
如何開展實驗室質量監督工作，需要了解和做好以下幾點工作：
壹是質量監督的形式。質量監督工作壹般以質量監督網的形式展開，質量監督網由質量負責人、綜合管理部門、檢測部門的質量監督員組成。質量監督員的選用主要考慮：監督員的數量，實驗室根據檢測工作涉及的專業技術領域，只要能夠滿足工作需要即可，質量監督員壹般占專業技術崗位人員數量的10%。質量監督是壹項技術性工作，監督員應由了解檢測目的，熟悉檢測的方法、程序，懂得結果評價的人員來擔當，就專業知識而言，要求其高於壹般檢測、核查人員。
二是質量監督的實施。質量監督的實施主要是編制相關程序性文件，明確質量監督的職責分工、質量監督工作的流程和要求，質量監督中不符合工作的處理及改進的機會。制訂年度質量監督計劃，計劃應包括監督的方式、項目、頻次、要求等。綜合管理部組織編制監督記錄表，對監督內容進行文件化。監督內容覆蓋上年度管理體系運行中的薄弱環節；設置對檢測活動進行評價，以及對不符合檢測工作提出處理意見等欄目。監督員按計劃實施監督，詳細記錄活動的內容；對發現的不符合和潛在不符合項按照程序文件的要求，及時處理和反饋。綜合管理部對監督結果加以收集、匯總、分析、評價，並作為管理評審的內容輸入監督記錄表。
三是質量監督的方式。質量監督主要采取兩種方式，壹是動態監督即指隨時隨地的、預先不通知的、對人員現場的檢測過程進行監督，屬於日常監督的項目，如新進人員等。二是靜態監督即指有計劃的對人員的檢測過程實施監督，屬於特殊監督的項目，如客戶有特殊要求時等。
四是質量監督的內容。質量監督的內容涉及檢測全過程的各個環節，即從抽樣或送樣到數據和結果出具的全過程，以此確定質量監督的內容，包括：評審、人員的資格及資格保持、檢測依據和檢驗方法、儀器設備、設施環境、檢測樣品、試劑和消耗性材料、抽樣方法、安全防護和檢測報告。
五是質量監督的評價。質量監督評價的內容包括：監督員是否能夠驗證檢測結果的可靠性；質量監督中發現的不符合項是否及時采取措施處理，措施是否有效；前期質量監督中發現的不符合項，在近期監督中是否再次發生等內容。
問題七：清洗劑,溶劑,墨水在稅收分類屬於什麽 壹般可在檢索中輸入相應商品關鍵字，找到編碼庫內類似的商品分類進行編碼，然後選擇正確的稅率進行保存。
搜索關鍵字如下圖