符合國家標準的，不作為劣藥處理。如果藥物成分含量不符合國家藥品標準，則為劣藥。有下列情形之壹的藥品，按劣藥論處:
(1)未標明或變更有效期；
(二)未標明或者變更生產批號的；
(3)超過有效期的；
(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑和輔料的；
(六)其他不符合藥品標準要求的。
法律依據
中華人民共和國藥品管理法
第七條從事藥品研發、生產、營銷和使用，應當遵守法律、法規、規章、標準和規範，保證全過程信息的真實、準確、完整和可追溯。
第八條國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責範圍內負責藥品監督管理工作。國務院藥品監督管理部門配合國務院有關部門實施國家藥品產業發展規劃和產業政策。
第十壹條藥品監督管理部門設立或者指定的藥學專業技術機構，承擔依法實施藥品監督管理所需的審評、檢查、驗證、監測和評價工作。
第十二條國家建立和完善藥品追溯體系。國務院藥品監督管理部門應當制定統壹的藥品追溯標準和規範，推動藥品追溯信息相互共享，實現藥品可追溯。
國家建立藥物警戒制度，監測、識別、評價和控制藥品不良反應和其他與用藥有關的有害反應。