《藥品管理法》是我國藥品管理的主要法律，規定了藥品生產、流通、使用和監督的具體標準。該法對藥品的分類、註冊、標簽、說明書、質量控制、生產許可、流通監管、不良反應監測等作出了明確規定，並強調了對假冒偽劣藥品等違法行為的打擊力度。為了保護人民的生命健康，我國的藥品管理非常嚴格。藥品需要經過嚴格的審批和註冊程序，才能投入市場流通。在生產、流通和使用過程中，必須符合嚴格的質量要求和標準，確保藥品的安全有效。此外，根據藥品的特點，我國還制定了不同的藥品標準。比如中藥材是按照中國人民藥典進行質量標準檢測的。中成藥和西藥按照國家藥品標準進行質量監督。
中國的藥品監管體系是如何運作的？我國藥品監管體系分為三級:國家藥監部門、省級藥監部門和市縣藥監部門。其中，國家藥品監管部門主要負責制定和管理國家藥品標準、藥品註冊、生產許可等事項；省級藥品監督管理部門承擔本地區的藥品監督管理職責；市、縣藥品監督部門具體負責本地藥品流通和使用的檢查和監督。
藥品質量安全是社會穩定和人民健康的重要保障。我國藥品管理法律體系完備，對藥品的生產、流通和使用都有明確規定。合理用藥，保護自身健康，是每個人的責任和義務。
法律依據:
《中華人民共和國藥品管理法》第十三條本法所稱藥品，是指預防、診斷、治療人體疾病和增進人體健康的物質，包括化學藥品、生物制品、中藥飲片、中成藥和中藥飲片。