《藥品管理法》的立法目的是加強藥品管理，保證藥品質量，維護公眾用藥安全和合法權益，保護和促進公眾健康。藥品管理要以人民健康為中心，堅持風險管理、全過程控制、社會共治的原則，建立科學嚴密的監督管理體系，全面提升藥品質量，保障藥品安全、有效和可及性。
法律客觀性:
中華人民共和國藥品管理法第壹條為了加強藥品管理，保證藥品質量，保障公眾的用藥安全和合法權益，保護和促進公眾健康，制定本法。第二條在中華人民共和國境內從事藥品的研究、生產、經營、使用和監督管理，適用本法。本法所稱藥品，是指用於預防、治療、診斷人體疾病，有目的地調節人體生理功能，並規定適應癥或者功能主治、用法用量的物質，包括中藥、化學藥品和生物制品。第三條藥品管理應當以人民健康為中心，堅持風險管理、全過程控制和社會治理的原則，建立科學嚴格的監督管理體系，全面提高藥品質量，確保藥品的安全、有效和可及性。