1.藥物研發:包括新藥的前期研究、臨床試驗和審批。
2.藥品生產:包括藥品生產企業的設立、生產過程中的質量管理、藥品生產標準等。
3.藥品管理:涉及藥品批發、零售、進出口等流通環節的監管，以及藥品經營企業的資質和管理。
4.藥品使用:包括醫療機構藥品管理、合理用藥、處方藥和非處方藥管理等。
5.藥品監督管理:涉及藥品監督管理機構職責、藥品監督檢查、藥品不良反應監測、藥品信息公開。
6.藥品廣告管理:規定了藥品廣告的條件和內容要求。
7.藥品價格管理和藥品保險。
8.毒品違法行為及其法律責任。
《藥品管理法》通過規定這些內容，旨在確保藥品從研制到使用的全過程符合法律規定，保證藥品的安全、有效和質量可控，保護消費者和患者的權益。
希望以上內容能幫到妳。如有其他問題，請咨詢專業律師。
法律依據:《中華人民共和國藥品管理法》
第二條在中華人民共和國境內從事藥品研究、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人，必須遵守本法。