根據法律規定，國內非特殊用途化妝品生產企業應當在產品上市前，按照《國內非特殊用途化妝品備案要求》對產品信息進行網上備案。備案的產品信息由省級食品藥品監管部門確認，並在美國食品藥品監督管理局總局政府網站上公布，供公眾查詢。
化妝品備案流程:
1，用戶註冊。品牌和實際生產企業分別通過網絡申請非專用備案系統中的用戶名和密碼(註:本規定針對委托加工企業)。
2.網上申報
(1)品牌向當地省級食品藥品監督管理局申請備案，獲得備案編號；
(2)實際生產企業使用該品牌獲得備案文號的相關產品的生產信息進行備案，並向所在地省級食品藥品監督管理局再次申請備案。
成功備案後，獲得壹個備案號和兩條可公開獲取的備案信息。
3.樣品測試。送檢樣品的數量取決於實際包裝容量。
4.現場審計。
(1)品牌將現場審核材料發送至所在地市級食品藥品監督管理局進行現場審核。
(2)實際生產企業將現場審核材料發送至所在地市級食品藥品監督管理局進行現場審核。(註:壹般最快1周就能完成，壹般需要2-3周。)
化妝品備案準備以下材料。
1，產品配方(不含含量，限用物質除外。下同)；
2、產品銷售包裝(包括產品標簽、產品說明書)；
3.產品生產過程的簡要描述；
4、產品技術要求；
5.產品檢驗報告。
綜上所述，凡在中華人民共和國境內生產的非特殊化妝品，均應按要求進行備案。
法律依據:
《化妝品衛生監督條例實施細則》第五條
取得化妝品生產企業衛生許可證的企業增加新品種化妝品的生產，必須報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案。