2018執業藥師《藥事管理與法規》模擬(2)
I型問題
1.從重處罰的行為包括
A.委托或者接受委托擅自生產藥品的
B.未經批準在城鄉市場設立銷售點或者在城鄉市場設立銷售點超出藥品批準範圍的。
c醫療機構未經批準使用其他醫療機構配制的制劑。
D.生產、銷售的生物制品、血液制品為假劣藥品。
E.無國家標準的中藥飲片生產不符合省級《炮制規範》
2.企業或者其他單位生產、銷售假藥、劣藥情節嚴重的，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員不得從事藥品生產經營活動的期限為
A.三年b五年c七年d十年e十五年
3.明知或者應知屬於假劣藥品而為其提供運輸、保管、保管等便利條件的，應當予以處罰。
A.並處違法所得三倍以上五倍以下的罰款。
B.並處違法所得壹倍以上三倍以下的罰款。
C.並處違法所得百分之五十以上三倍以下的罰款。
D.並處違法所得五倍以上七倍以下的罰款。
E.並處違法所得二倍以上五倍以下的罰款。
4.新設立企業在規定時間內仍生產經營未經GMP、GSP認證的藥品。
A.並處違法所得二倍以上五倍以下的罰款。
B.並處違法所得壹倍以上三倍以下的罰款。
C.並處違法所得百分之五十以上三倍以下的罰款。
D.罰款5000元至20000元不等。
5、1萬元以上5萬元以下的罰款。
5.違反《藥品管理法》關於藥品廣告管理的規定，可以撤銷其廣告批準文號的機構是
A.衛生行政部門b .工商行政管理部門
C.藥品監察部d .藥品監督管理部e .紀檢監察部
6 .藥品標識不符合《藥品管理法》的規定，且情節嚴重的，應
A.處以違法所得壹倍以上三倍以下的罰款。
B.吊銷《藥品經營許可證》
C.停產停業整頓
D.沒收非法所得
E.撤銷該藥品的批準證書。
二。B型問題
[7 ~ 8] A .以欺騙手段取得藥品批準文號。
B.生產銷售假藥
C.生產銷售劣藥
藥品生產和經營企業不符合GMP和GSP規定。
(五)進口藥品未按規定向藥品監督管理部門註冊的。
《中華人民共和國藥品管理法》規定
*7.沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
*8.沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售藥品貨值金額壹倍以上三倍以下的罰款。
[9 ~ 11] A .貨值金額三倍以上五倍以下的罰款。
B.並處貨值金額壹倍以上三倍以下的罰款。
處以貨物價值50%以上3倍以下的罰款
d .處以貨物價值五倍以上七倍以下的罰款。
E.並處貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
根據《中華人民共和國藥品管理法》
*9.醫療機構在市場上銷售其配制的制劑的，責令改正，沒收違法銷售的制劑，並處違法銷售制劑。
*10.藥品經營企業從無證企業購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，並處違法購進的藥品。
*11.藥品經營企業銷售劣藥的，沒收違法銷售的藥品和違法所得，並處違法銷售藥品罰款。
[12 ~ 13] A .衛生行政部門處罰b .工商行政管理部門處罰
C.綜合經濟主管部門處罰d .藥品監督管理部門處罰
E.紀檢監察部門處罰
根據《中華人民共和國藥品管理法》
*12.藥品生產企業或者其代理人給予醫療機構負責人、藥品采購人員、醫生以及使用其藥品的其他有關人員財物或者其他利益的，由。
*13.醫療機構負責人、藥品采購人員、醫生以及其他有關人員收受藥品生產企業或者其代理人財物或者其他利益的
[14 ~ 16] A .吊銷《藥品經營許可證》b .吊銷該藥品批準證書。
C.吊銷藥品生產許可證d .吊銷醫療機構執業許可證。
E.取消藥物臨床試驗機構的資格
根據《中華人民共和國藥品管理法》
14.對醫療機構擅自使用其他醫療機構配制的制劑的處罰
15.對藥品標簽不符合法律要求的處罰
16.對藥品經營企業違反購銷記錄和法定銷售要求的處罰
[17 ~ 19] A .衛生行政部門b .工商行政管理部門
C.藥品監督管理部門
E.紀檢監察部門
藥品生產企業、經營企業、醫療機構及有關人員在藥品購銷中存在收受回扣等利益的違法行為。
17.沒收違法所得和罰款的部門
18.情節嚴重的，可以吊銷其生產經營許可證。
19.有嚴重違法行為的執業醫師，可以吊銷其執業證書。
[20 ~ 21] A .壹年b .三年c .五年d .七年e .十年
20.違反《藥品管理法》關於藥品廣告管理的規定，撤銷批準文號後，不受理該品種廣告審批申請的期限為
21.對生產、銷售假劣藥品情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員不得從事藥品生產經營活動的期限為
三。X型問題
*22.城鄉集市貿易中，藥品零售企業銷售的藥品超出批準經營的藥品範圍。根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，可給予企業的處罰如下
A.警告，責令限期改正
B.責令停業整頓
C.依法予以取締，沒收毒品和違法所得。
處以非法銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
E.構成犯罪的，依法追究刑事責任。
23.無證生產藥品、經營藥品或者配制制劑的？
A.依法取締
B.沒收非法生產、銷售的藥品和違法所得。
處以非法生產、銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
d直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產經營活動。
E.構成犯罪的，依法追究刑事責任。
24.必須嚴懲的下列行為是:
將麻醉藥品等特殊管理藥品冒充其他藥品，或者將其他藥品冒充特殊管理藥品的。
b .生產、銷售非主要供孕婦、嬰幼兒使用的假劣藥品。
c生產、銷售、使用假劣藥品已造成人身傷害，或經治療後再犯的。
D.生產、銷售的生物制品、血液制品為假劣藥品。
E.拒絕、逃避監督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關證據材料，或者擅自使用封存、扣押物品的。
25 .未取得《藥品生產許可證》生產藥品的。
A.依法取締
B.沒收非法生產的藥品
C.沒收非法藥物生產的收入
d .處以違法生產藥品貨值金額(包括已售出和未售出的藥品)壹倍以上三倍以下的罰款。
處以違法生產藥品貨值金額(包括已售出和未售出的藥品)二倍以上五倍以下的罰款。
26 .藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構變更藥品生產經營許可事項，應當辦理變更登記手續而未辦理的。
A.只要合格，不影響生產經營。
B.原發證部門應當給予警告。
C.責令限期辦理變更登記手續。
D.逾期不補辦的，三證作廢。
E.吊銷其三證
27 .藥品經營企業和醫療機構有充分證據證明其不知道銷售或者使用的藥品是假劣藥品的。
A.停產停業整頓
B.沒收其銷售或者使用的假劣藥品。
C.沒收非法所得
並處非法銷售藥品貨值金額壹倍以上三倍以下的罰款。
E.其他行政處罰可以免除。
參考答案
1.D 2。D 3。C 4炸藥。D 5。D 6。E
7.B 8。C 9。B 10。E 11。B 12。B 13。A 14。D
15.B 16。A 17。B 18。D 19。壹個20。A 21。E
22.CDE 23。ABCE 24。ABCDE？25.ABCE
26.公元前27年。公元前