全基因組掃描:全基因組掃描可以分析個體獨特的遺傳多態性。所謂全基因組掃描，是指將每個人的DNA差異關聯起來，通過百萬級基因多態性的壹次性掃描，作為個體遺傳信息的分析比較，從而掌握個人的生理特征、易發病傾向和治療應用參考。全基因組掃描可以找出人與人之間0.1%的遺傳多態性差異，以及每個人獨特的性格、外貌、身高、體型、生理系統。利用全基因組掃描和分析，我們可以預測疾病易感性和藥物適用性。本報告參考了國際上最新、最實時的權威科學文獻，是超過18種疾病的風險報告，包括I型和II型糖尿病、冠狀動脈粥樣硬化、乳腺癌、類風濕性關節炎和精神疾病等。，這是由無數的臨床和統計研究領導的。目前是全球個人全基因組信息最同步的分析結果，也是歐美醫學界最認可的。同時也是唯壹能解釋中國民族體質的全基因組掃描報告。
親子鑒定:DNA是人類遺傳信息的基本載體，人類染色體由DNA組成。每個人體細胞有23對染色體，分別來自父親和母親。父母雙方提供的23條染色體在受精後相互配對，形成23對子女染色體，這樣的循環構成了生命的延續。因為整個染色體系統大約有30億個核苷酸，生殖細胞形成前的交換和組合是隨機的，除了同卵雙胞胎，沒有兩個人的核苷酸序列是完全相同的，這就是人類的遺傳多態性。盡管存在遺傳多態性，但每個人的染色體必定只來自父母，這是DNA親子鑒定的理論基礎。親子鑒定是運用醫學、遺傳學等學科的理論和現代DNA檢測技術，判斷有爭議的父母與子女之間是否存在生物血緣關系。同時可以識別兄弟姐妹、表兄弟姐妹、祖父母和孫子女，以及家族的近親和遠親。MicroRNA (miRNA)是人體內最大的基因表達調控因子，在生理和病理過程中起著非常重要的作用。MiRNA在心臟疾病的發生發展中起重要作用，在心臟肥大、心律失常、血管新生、內膜血管新生、高血壓等疾病的發病機制中起重要作用，可為先天性和獲得性心臟疾病開發新的治療機會。MiRNA作為治療靶點，不同於經典的治療方法(以受體或酶作為高度特異的靶點)。MiRNA通過調節靶基因mRNA的穩定性或抑制翻譯來發揮作用。穩定靶器官中相應miRNA的表達水平可能成為疾病治療的新靶點。
MiRNA具有重要的腫瘤抑制功能，可能對腫瘤的基因治療產生巨大影響，也可能模擬這種分子進行新藥研發。模擬miRNA免疫原性低，能有效抑制相應癌基因的表達。另壹方面，有些miRNA是癌基因，可能成為疾病診斷的生物標誌物，也可能作為癌癥基因治療的藥物靶點，其功能可能被反義核酸技術破壞。
MiR122是肝細胞中表達最多的miRNA，具有維持肝細胞形態、調節膽固醇和脂肪酸生物合成、影響丙型肝炎病毒(HCV)復制的功能，還與肝細胞癌的發生有關。HCV在細胞內的感染和復制是病毒與宿主細胞相互作用和協調的結果，而miRNA在其中起著非常重要的作用。對miRNA的深入研究將有助於闡明HCV的發病機制，也為抗HCV治療提供新的分子靶點。
MiRNA參與神經系統的生長發育並與功能調節相關，在神經退行性疾病、可塑性障礙、神經系統腫瘤、腦血管疾病等的發生發展中起重要作用。miRNA水平及其治療靶點的檢測將為神經系統疾病的診斷和治療提供新的方法。