當前位置:法律諮詢服務網 - 企業資訊 - 如何減少樣品的稀釋誤差?

如何減少樣品的稀釋誤差?

譜趣lims2在網上看到壹個案例:“最近做了壹個噴劑,藥液濃度2.5mg/ml,需要稀釋到80ug/ml。不知道有沒有可能分三步稀釋,從5ml到25ml,再服用10ml到25ml,再服用10ml到25ml。會有很大誤差嗎?

Lims2建議的稀釋次數越多,誤差越大:

如果濃度不是特別嚴格,直接取3ml→100ml進行配制;

如果要求嚴格,可用移液槍或3ml和0.2ml的大肚移液器壹次性稀釋:3.2ml→100ml。

譜趣LIMS2稀釋兩次:5ml-25ml和4ml-25ml。

中間步驟越少越好!

-

光譜LIMS 2稀釋兩次:5ml-25ml和4ml-25ml。

稀釋100倍的三種方法:

1)1毫升稀釋至100毫升:

例如,使用1毫升單管移液器,A級和B級的允許差值分別為0.007毫升和0.01.5毫升,A級和B級的允許差值分別為0.008毫升和0.01.5毫升..

如果不考慮讀數、溫度引起的液體膨脹和體積修正值的舍入誤差的影響,則只考慮壓力表校準引起的不確定度分量。按照均勻分布,相對標準不確定度分別為0.404%、0.866%、0.462%、0.866%。

100mLA類容量瓶定容引起的不確定度分量僅考慮標定體積帶來的影響,允許差值為0.10mL。按均勻分布,相對標準不確定度為0.0577%。

綜合以上兩項,合成的相對標準不確定度分別為0.408%、0.868%、0.465%、0.868%。

2)將100毫升稀釋至1000毫升:

用10mL單線移液器,A級和B級的允許差值分別為0.020mL和0.040mL,用帶刻度移液器,A級和B級的允許差值分別為0.050mL和0.10mL。如果不考慮讀數、溫度引起的液體膨脹和體積修正值的舍入誤差的影響,則只考慮儀表校準引起的不確定度分量。按均勻分布,相對標準不確定度分別為0.115%,0.231%,0.289%,0.577%。

1000mLA級容量瓶定容引起的不確定度分量僅考慮標定體積帶來的影響,按均勻分布允許差為0.40mL,相對標準不確定度為0.0231%,合成相對標準不確定度分別為0.117%和0.232。

3)將10毫升稀釋至100毫升,再將100毫升稀釋至100毫升;

用10mL單線移液器,A級和B級的允許差值分別為0.020mL和0.040mL,用帶刻度移液器,A級和B級的允許差值分別為0.050mL和0.10mL。相對標準不確定度分別為0.115%,0.231%,0.289%,0.577%,0.0577%,由100 ml A級容量瓶定容引起。因此,分步稀釋引起的合成相對標準不確定度為0.182%,0.337%,0.417%,0.820%。

建議使用所有A級儀表進行稀釋。

用1ml A級刻度移液管和10ml A級刻度移液管稀釋至100 ml。稀釋兩倍?合成的相對不確定度分別為0.465%和0.417%,相差不大。

對比以上數據,我們可以發現:

用100ml A級單線移液器稀釋至1000mL將產生最小的相對不確定度分量。

其次,將100mL A級單線移液管稀釋至100ml A級容量瓶,分兩次逐級稀釋。

再次用100ml B類單線移液管稀釋至1000ml A類容量瓶;

實驗室管理系統(www。lims2。com)是上海百趣生物醫藥科技有限公司旗下上海普趣信息科技有限公司開發的項目,基於大數據SaaS雲平臺,為實驗室提供壹站式解決方案。實驗室“人機材料法”的信息化管理與實驗數據處理、實驗報告生成等環節融為壹體,解決實驗室存在的信息孤島、工作流程難以標準化、人員成本高、團隊效率低、數據分析成本高、數據運算速度慢、難以滿足用戶快速循環的要求等各種問題。

  • 上一篇:誰是5分鐘公司的總裁?有沒有簡單介紹壹下他和他的奮鬥歷程?據說他也是華理的校友。
  • 下一篇:疫情與企業苦難的宣判
  • copyright 2024法律諮詢服務網