首先，了解搬運要求
辦理《藥品經營許可證》前，需要了解當地的法律法規和政策要求。包括了解所需的申請材料、辦理流程、審批標準等。妳可以通過訪問當地食品藥品監督管理局的官方網站或咨詢窗口了解這些信息。
二、準備申請材料
妳需要根據當地的要求準備壹系列的申請材料。這些材料可能包括企業法人營業執照、藥品經營許可證申請表、企業質量管理體系文件、藥品經營場所租賃合同或產權證明等。請務必按要求準備好壹切，並保證材料的真實性和有效性。
第三，提交申請，等待審批。
向當地食品藥品監督管理部門提交準備好的申請材料。提交申請後，需要耐心等待審批結果。審批時間可能因地區和具體情況而異。如果批準，將獲得藥品經營許可證；如果沒有，就需要了解沒有通過的原因，進行相應的整改，重新申請。
第四，遵守法律法規，保持更新。
取得《藥品經營許可證》後，需要嚴格遵守相關法律法規和政策要求，確保藥品經營的合法性和安全性。同時，您需要關註政策變化，及時更新和調整您的經營策略，以適應市場的變化和發展。
總而言之:
藥品經營許可證的辦理需要遵循壹定的流程和要求，包括了解辦理要求、準備申請資料、提交申請和等待審批，以及遵守法律法規並不斷更新。在辦理過程中，建議您與當地食品藥品監督管理部門保持密切聯系，確保信息的準確性和及時性。
法律依據:
中華人民共和國藥品管理法
第51條規定:
從事藥品批發活動，應當經省、自治區、直轄市地方人民政府藥品監督管理部門批準，取得《藥品經營許可證》。從事藥品零售活動，應當經縣級以上地方人民政府藥品監督管理部門批準，取得《藥品經營許可證》。沒有《藥品經營許可證》，不得經營藥品。
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
第12條規定:
開辦藥品批發企業，申請人應當向擬開辦企業所在地的省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提出申請。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門應當自收到申請之日起30個工作日內，根據國務院藥品監督管理部門規定的設置標準，作出是否批準設置的決定。擬設企業籌建完成後，申請人應當向原審批部門申請驗收。原審批部門應當自收到申請之日起30個工作日內，根據國務院藥品監督管理部門規定的藥品批發企業開辦條件組織驗收；符合條件的，發給《藥品經營許可證》。