當今社會，報告非常重要，不同種類的報告有不同的用途。我們應該如何寫報告？下面是我給妳整理的壹份化妝品自查報告。希望對妳有幫助。
化妝品自查報告1根據《北京市藥品監督管理局朝陽分局關於開展XX化妝品專項整治的通知》精神，結合本藥店經營實際，本著實事求是、不斷完善、逐步規範的原則，現將本藥店化妝品經營自查情況報告如下。
接到朝陽分局的通知後，我們立即向員工傳達了通知精神，同時通過集中學習和員工自學的方式，認真學習了衛生部3號令發布的《化妝品衛生監督規定》。通過學習，進壹步提高了從業人員對化妝品專項整治重要性的認識，從而進壹步規範化妝品經營行為，提高消費者自我保護意識和能力，確保公眾安全有效地使用化妝品。
根據《通知》要求，我們對店內銷售的化妝品的標簽和產品說明書進行了檢查。檢查中，未發現在標簽和說明書中宣傳功效、使用醫學術語、標註適應癥和虛假誇大宣傳的不合格化妝品。由於藥店采用集中設倉的方式，采購的化妝品完全由正德堂藥業總部配送中心供應。經自查，未發現該產品衛生許可證號標識不符合規定的現象。
在化妝品管理的實踐中，我們經常會遇到新的問題。為了保證公眾安全有效地使用化妝品，必須加強法律法規和業務知識的學習，加強質量環節的管理，歡迎藥監部門的指導，以盡量減少主觀無過錯現象的發生。
2 .企業名稱化妝品自檢報告:
聯系人:
電話:傳真/手機電子郵件申請日期:
填充說明
1，填寫要實事求是，不能造假；
2.所有申請書應用鋼筆/簽字筆或電腦打印，字跡應清晰工整，不得塗改；
3.如果填寫時間表時空間不夠，可以自己附頁；
4.申請書封面必須加蓋企業公章；
5.本表壹式兩份(加蓋企業公章的復印件無效):
企業承諾
1.自查報告中提供的審查材料內容真實有效。如有虛假情況，承擔壹切法律責任。
2.本單位將嚴格遵守《中華人民共和國產品質量法》和《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例》等相關法律、法規和規章。
法定代表人簽字:xxx
Xx，xx，XX，XX
(公章)
化妝品自查報告3總經理接到《化妝品生產企業日常監督和現場檢查標準(試行)》通知後，組織品控部、生產部、R&D部等部門對企業進行自查。自檢結果如下:
壹、關於工廠衛生。
1，工廠周邊30米內無影響產品安全的汙染源；
2、廠區幹凈整潔，物品擺放規範；
3.廠區垃圾按要求分類放置，有專門存放場地，無露天垃圾，無蚊蠅鼠孳生地；
4.工廠的廠房全部用於生產化妝品相關產品；
5.不存在工廠所有車間與其他企業共用或* * *使用生產車間的現象。
第二，關於設施設備
1.根據生產需要，公司設置了除烘幹房外的其余“八室三室三倉壹區”。目前公司還沒有生產玻璃容器相關產品，所以不需要清洗和高溫消毒，也沒有烘房；
2.生產流程已經上下貫通，人流物流分開，沒有交叉現象；
3、原料和包裝材料、產品和人員有明確的分工人物流路線，張貼在顯著位置；
4.公司未生產香水、指甲油等含有揮發性有機溶劑的化妝品，目前未配備相應的防爆設施；
5.公司未生產過粉體相關產品，車間未配備除塵和粉塵回收設施；
6.生產車間均為無塵凈化車間，生產車間、配料車間、站房、灌裝車間、包裝車間的防水層從地面到頂棚均有內襯，排水溝已覆蓋；
7.更衣室配有阻擋式換鞋櫃和非手觸式流水洗滌消毒設施，可正常使用。工作服、帽、鞋定期清洗，每人2套工作服，可定期更換；
8.車間配備凈化除塵設備、捕鼠器、滅蠅燈等設施，由專人定期清理更換；
9.所有生產設備都要從正規廠家購買，標簽要符合要求。設備清潔維護規範，無銹蝕，能正常運轉；
10.生產設備、電路管道、燃氣管道、水管未發現滴漏等問題；
11.生產車間消毒設施齊全，並能正常運行；
12.車間凈化設施布局合理，制劑車間、站立車間、灌裝車間、潔凈容器儲存間可滿足30萬級潔凈度要求；
13.生產設備、工具、容器和場所按要求定期清洗消毒，記錄完整。墻面、地面、天花板無破損、起皮、黴變，有專人清理並記錄；
14，物品放在墊上，離墻，離地，按要求預留通道；倉庫四防設施齊全，有專人維護、清潔、檢查。
第三，原材料和包裝材料
1.每批原材料都有供應商提供的COA及相關檢驗報告；
2、庫區分為包裝材料、化工原料、半成品、成品等區域，每個區域有專人保管；
3、原料庫卡片記錄完整詳細，物料可以先進先出；
4.原料分區域擺放，產品標簽和物料狀態清晰；
5.原料倉庫物料按待檢、合格、不合格進行區域劃分，不合格物料按公司不合格品處理流程進行處理；
6.倉庫內未發現過期原料和違禁物質；
7.對溫度、相對濕度或其他有特殊要求的原料應按要求儲存，並有專人監測和記錄溫度和濕度；
8、原材料、材料使用後均按要求密封；
9、取用原材料的工具和容器都有明顯的使用標誌，無混用現象；
10.每種原料的外包裝上的顯著位置都有壹張原料卡片。原料卡上標有產品名稱(INCI名稱或中文化學名)、供應商名稱、規格、批號或生產日期及有效期、入庫日期等信息；
11.目前企業不使用自制代碼，根據產品標簽信息即可滿足產品溯源；
12，公司不存在，酒類產品有專門的區域，按照相關制度的要求進行存放和管理；
13.所有采購的包裝材料都標有供應商的材料狀態；
14、直接接觸化妝品的容器及配件無毒、無害、無汙染，使用前嚴格清洗消毒；
15、公司生產過程嚴格遵守企業衛生管理體系的相關規定，衛生、質量、操作規範等相關文件懸掛於各場所、各崗位，並按要求做好記錄；
16.生產過程原始記錄規範、詳細、完整、可追溯，所有記錄按延長保質期六個月妥善保存；
17.半成品按物料狀態設置待檢區、合格區和不合格區存放在半成品存放間；
18，半成品全部合格才灌裝；
19.實驗室每周檢測壹次PH值、電導率和微生物項目；純水設備定期維護和記錄，純水在長期停用前，必須經過檢測確認合格後才能使用。
20.按照(GB5749-20xx)的要求，每年應對水質進行壹次外部檢驗(pH值除外)，並經檢驗合格。
四、關於成品的儲存和管理
1.成品應根據待檢項目、合格項目和不合格項目放置在不同區域，並對產品進行妥善保護和保管；
2.成品倉庫有不合格品區，存放的產品有處理記錄；
3.成品應有完整的入庫記錄，包括數量、批號、日期等信息，並收集產品檢驗結果。入庫時應遵循先進先出的原則，並按要求做好記錄。
4.建立了成品檢驗制度，每批產品均按產品標準進行檢驗，檢驗合格後方可入庫；
5.每批產品都有樣品和完整的記錄，產品標簽的保質期為產品保質期後六個月；
6.樣品分類存放，標簽都包含相關信息，如樣品架、日期、批號、產品名稱、有效期等。
7.樣品儲存室內的儲存條件與產品標簽所示的要求壹致；
8.所有產品都按照化妝品標簽的要求進行標註；
9.產品標簽均符合化妝品的標簽要求。
動詞 （verb的縮寫）產品質量管理
1，企業設立了專門的微生物實驗室及相關儀器設備，完全可以滿足微生物檢驗的要求；
2、檢測儀器設備是否定期檢定；
3、實驗室已建立實驗室管理制度並符合微生物相關標準的要求；
4.原始檢驗記錄和報告齊全，由專人妥善保管和管理；
5.企業建立了GMPC ISO9001等質量體系並取得證書；
6、生產車間配備專職保潔人員；
7.工廠建立了化妝品召回制度和不合格品處理制度；
8.目前沒有衛生質量相關問題的投訴；
9.目前沒有消費者關於產品質量問題的投訴和行政處罰；
10，建立了相關健康知識培訓制度，員工入職時進行了相關培訓，定期對員工進行健康知識培訓，有相應記錄；
11，檢驗員有檢驗分析師證、質量工程師證等相關證書；
12，質量和技術相關人員熟悉相關法律法規，其他人員也有質量相關的培訓計劃；
13，企業員工每年體檢壹次；
14，新員工取得健康證後才能上崗；
15.沒有患過“五病”但未痊愈的人從事生產；
16，員工穿工作服、工作帽、工作鞋，都很幹凈整潔。不存在不按要求進入非生產現場區域的現象；
17，直接從事生產的員工未按要求佩戴首飾、手表，無染指甲、長指甲現象；
18.公司不生產氣溶膠、粉塵和揮發性刺激性產品，但與灌裝和生產相關的場所接觸內容物的員工佩戴口罩；
19.生產車間和衣櫃內沒有存放與生產無關的物品。
六、關於許可、審批
1.企業衛生許可證都在有效期內，生產項目和產品都是按照許可證審批類別進行的，不存在無委托生產的問題；
2.目前，該企業尚未生產特殊用途化妝品；非特殊化妝品的備案工作正在按要求進行。
總結:本次企業自查發現非特殊化妝品備案事項有待完善。針對此問題，我司已指定專人跟進，6月30日前所有產品均可按要求備案。
化妝品自檢報告4產品類別:
產品名稱:
應用模塊:
生產許可證編號:
企業名稱:
企業代碼:
詳細地址:
郵政編碼:
相關人員:
聯系電話和傳真:
竣工日期:年月日