目前消費者可以從以下三個方面獲得信息：
壹是從藥品經營企業處獲得。藥監部門要求所有藥品經營企業在購進藥品時，就要索取藥品生產企業的生產資質及相關資料，如藥品生產許可證、藥品批準文號、GMP認證證書等資料復印件，消費者可以向藥品經營企業咨詢和索取這些資料;
二是從藥監部門獲得。藥監部門要在網絡、報紙及有關媒體定期公告獲得GMP認證的企業名單，供社會各界查詢和使用;
三是直接咨詢藥品生產廠家。現在已有很多藥品生產廠家設有自己的網站，可以在上面查詢，也可以通過電話查詢該廠家是否取得GMP認證證書。
擴展資料：
新版藥品GMP的特點首先體現在強化了軟件方面的要求。
壹是加強了藥品生產質量管理體系建設，大幅提高對企業質量管理軟件方面的要求。細化了對構建實用、有效質量管理體系的要求，強化藥品生產關鍵環節的控制和管理，以促進企業質量管理水平的提高。
二是全面強化了從業人員的素質要求。增加了對從事藥品生產質量管理人員素質要求的條款和內容，進壹步明確職責。如，新版藥品GMP明確藥品生產企業的關鍵人員包括企業負責人、生產管理負責人、質量管理負責人、質量受權人等必須具有的資質和應履行的職責。
三是細化了操作規程、生產記錄等文件管理規定，增加了指導性和可操作性。
百度百科-GMP認證