(1)藥物相互作用審查:指兩種藥物合用可能引起的不良相互作用。這些相互作用可能導致毒性增強、療效下降等變化，從而改變藥物的實際使用效果，導致不良反應的發生，這是臨床用藥中需要密切關註的問題。
(2)註射液外部配伍性檢查:檢查註射用藥物配伍使用時是否存在物理化學配伍或配伍禁忌。本模塊重點介紹是否有物理化學變化(如顏色變化、沈澱、混沌、顆粒增多、酸堿變化等。)當註射藥物相容時會導致不良後果。
(3)劑量審查:檢查使用者輸入的藥品用法用量是否在參考資料註明的正確範圍內。可以審核最大和最小劑量(分劑量、日劑量)、最大劑量(分劑量、日劑量)、用藥頻率、用藥持續時間和終生累計量，但只提供壹個藥物的正常使用範圍，不考慮適應癥和用藥類型。
(4)藥物過敏史回顧:藥物過敏史回顧的作用是根據患者既往過敏源或過敏源的信息，提示患者處方中是否存在與患者既往過敏源物質有關的可能導致類似過敏反應的藥物。
(5)禁忌癥審查:該審查功能將患者的疾病與藥物禁忌癥相關聯。如果處方藥的禁忌癥與患者的疾病有關，說明患者有使用某種藥物的禁忌癥，系統會立即發出警告，提醒醫生可能需要調整患者的藥物治療方案。
(6)副作用審查:該審查功能將患者的疾病與藥物的副作用相關聯。如果醫生開的藥物可能會引起壹些副作用，系統會發出警告，提醒醫生藥物的副作用可能會加重患者原有的病情。
(7)重復用藥審查(重復成分審查和重復治療審查):重復成分審查是指患者用藥處方中的兩種或兩種以上藥物是否存在相同的藥物成分，可能導致重復用藥問題；重復治療審查提示處方中的兩種或兩種以上藥物(給藥途徑)屬於某壹藥物治療分類(即具有相同的治療目的)，可能存在重復用藥的問題。
(8)給藥途徑審核(劑型-給藥途徑，藥物-給藥途徑審核):該功能提示處方藥可能存在劑型與給藥途徑不符的問題，如片劑不能註射，眼藥水不能口服；並收集壹些藥物不能用於某些給藥途徑的數據，如胰島素註射液不能口服，氯化鉀註射液不能靜推等等。如果臨床有不規範用藥，會有提示，用戶可能會出現處方輸入錯誤。
(9)老年人用藥回顧:該模塊的回顧旨在幫助醫生或藥師更合理地為老年人用藥，預防不必要的醫療不良事件。
(10)兒童用藥審核:該模塊提示患者為兒童時，是否有不適合兒童使用的藥物。
(11)孕期用藥回顧:在用藥時提示孕婦是否有不適合孕期使用的藥物，以幫助醫生或藥師在孕期合理用藥，提高孕期用藥的安全性。
(12)哺乳期用藥回顧:哺乳期女性用藥時，藥物不僅能影響母體，還能通過乳汁進入嬰兒體內，從而影響嬰兒。這種審查功能可以提示醫生或藥劑師是否有不適合哺乳期婦女的藥物，從而減少針對哺乳期婦女的不良醫療事件的發生。通行證系統主要提供以下信息的查詢:
(1) MCDEX藥物臨床信息參考:以壹般藥物為主線的藥物臨床應用專著，提供藥物臨床應用的各種詳細信息，包括:各種名稱、成分、臨床應用、藥理、註意事項、不良反應、藥物相互作用、給藥說明、用法用量、制劑及規格等。* * *專著2733部，涵蓋4431組仿制藥，* * * 88617個藥名。
(2)藥品說明書:包括國家美國食品藥品監督管理局批準的藥品標準說明書和各廠家的藥品說明書。
(3)中國人民藥典:包括中國人民藥典2005年版全部內容，還包括1500多幅中藥材圖片。
(4)臨床試驗信息的參考:包括治療監測、基因診斷技術、血液學檢查、血生化檢查、免疫學檢查、內分泌學檢查、腦脊液檢查、尿液檢查、其他分泌物和排泄物檢查、腫瘤相關檢查等1088個大項和359個小項中藥物的臨床試驗值信息，以及可能引起試驗值變化的1082個壹般組。
(5)抗菌藥物臨床應用指導原則:本原則由中華人民共和國、中國衛生部、中國人民解放軍總後勤部衛生部國家中醫藥管理局和中國於2004年6月5438+10月聯合發布。其主要內容包括:抗菌藥物臨床應用的基本原則，抗菌藥物臨床應用的管理，各種抗菌藥物的適應癥和註意事項，各種細菌感染的治療原則，等等。此外，還包含了20多條各地抗生素應用的指導性規則。
(6)醫學和藥學常用計算公式:包括心內科、肺內科、腎內科、血液學、神經內科、兒科、婦產科公式、燒傷補液公式、各種電解質和液體補充公式、給藥重量與體表面積換算公式、基礎代謝計算公式、胰島素劑量計算公式等95個常用計算公式。
(7)醫療法律法規:包括國家頒布的關於醫療機構管理、藥品管理、醫療器械管理、醫療事故管理、傳染病防治、衛生檢疫、食品衛生、中醫藥法規、知識產權保護等方面的388項醫療法律法規。
(8)合理用藥與信息化:包括2006 54 38+0-2007年國內外合理用藥研究文獻，醫院合理用藥信息化的發展與應用等文獻報道。
(9)特殊信息查詢:包括藥物-食物相互作用查詢、藥物-藥物相互作用查詢、國產註射劑體外配伍、國外註射劑體外配伍、禁忌癥、副作用、老年人用藥警示、兒童用藥警示、孕期用藥警示、哺乳期用藥警示等。
(10)藥品分類查詢和關鍵詞免費檢索:PASS內置搜索引擎，提供藥理分類、適應癥分類、禁忌癥分類、不良反應分類、FDA妊娠安全分類等不同分類方式的藥品信息查詢；還可以通過藥品名稱、適應癥、禁忌癥、不良反應、相互作用等不同關鍵詞，自由搜索藥品相關信息。數據庫中有35556種藥品，藥品名稱為177575。其中西藥(化學藥品)14539種，中成藥11836種，中藥材7706種，其他藥品(包括生物制品、制劑、原料藥等)1475種。).
(11)藥品簡要信息浮動窗口:PASS簡要信息功能模塊的目的是將藥品的重要安全性信息以簡潔的浮動窗口呈現給用戶，供臨床用藥參考。PASS簡要信息的內容定義為壹些重要的用藥安全信息，如禁忌癥、妊娠/哺乳期、皮試、特殊警告等。用戶可以自定義簡要信息的顯示方式。簡要信息*** 3793篇，鏈接5494個仿制藥組，* * *涉及91，213個藥品名稱，藥品品種主要包括國家基本藥物、醫院常用藥品和部分新上市藥品。PASS可以在監測藥物時自動采集和保存監測結果的數據，並可以提供藥物監測結果的全面統計和分析。醫院可根據需要設置統計條件和統計範圍，顯示問題醫囑的發生情況、問題類型、分布科室、嚴重程度、發生頻率，並可使用“科室”、“醫生”、“時間”、“監測類型”、“預警級別”等多種關鍵詞對患者用藥處方監測結果進行全方位統計和分析，並可生成各種統計結果報表，以Excel文件形式導出。
PASS系統可以對以下項目的問題處方進行查詢、統計和分析:
(1)根據需要查詢統計的時間段選擇問題處方的範圍；
(2)2)通過監測結果的問題清單；
(3)根據監測類型查詢和統計監測結果；
(4)根據預警級別查詢統計監測結果；
(5)按部門查詢和統計監測結果(按監測類型)；
(6)根據部門查詢和統計監測結果(根據預警級別)；
(7)根據醫生的查詢統計監測結果(根據監測類型)
(8)根據醫生的查詢和統計監測結果(根據預警級別)
(9)按藥品查詢和統計監測結果(按監測類型)
(10)按藥品查詢和統計監測結果(按預警級別)
每壹個問題都可以追溯到原始處方信息，查看患者的基本信息、診斷、檢查信息、開出的所有藥物等信息，以及監控到的問題的詳細信息，方便藥師分析評估。