8月29日，中國食品藥品監督管理局行政事項受理服務中心發文，新版《藥品註冊申請表2018 9月1的提供程序》上線(2018年8月29日更新)。說明:由於要約軟件中涉及的“CFDA”英文縮寫改為“NMPA”，請藥品註冊申報單位於2018年9月1日起及時下載新版藥品註冊要約程序進行填表。
意思是總局的英文縮寫是“CFDA”或者改成了“NMPA”。
CFDA的全稱是中國美國食品藥品監督管理局；NMPA的全稱是國家醫藥產品管理局國家醫藥產品管理局；國家市場監管局；國家中醫藥管理局是國家中醫藥管理局；國家知識產權局是國家知識產權局。
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