關於王某給企業造成的經濟損失，可不承擔。因為王某走後，企業壹直在生產，並且在廠技術人員尚未掌握該制藥技術，這就嚴重違反了GMP規則。
“藥品生產質量管理規範”明文規定，技術人員要具備專業知識和技能，上述情況為非法生產，要由企業負責。
關於質量下降問題，如果質量符合廠文件要求，視為合格，與王某無關；如果產品質量不合廠文件要求，就說明產品為廢品，車間本不該放行到成品庫，應立即停產，由技術部長牽頭，生產廠長、車間主任、工藝員、車間質保員、化驗室檢驗人員參加質量分析會議，找出質量下降原因、確定改進措施，並付諸實施，還要寫正式的文件存檔。廢品要銷毀並要記錄、存檔，又何來積壓？
如果造成不合格，按GMP要求，只能追究生產廠長、工藝員、車間質保員、化驗室檢驗人員、技術部長的責任。
王某去的合資企業不承擔法律責任。因為王某脫離企業是個人行為。這和銷贓是兩碼事。
這裏不存在知識產權問題，只存在王某與企業勞動關系問題，說明白些就是王某要服務企業十年問題。