關於中藥方制藥，必須經過嚴格的程序和相當長的時間、大量的資金投入。首先要經過動物試驗（約30萬元），然後要委托科研機構做文件（10多萬）報省級藥監局，省級批好後到國家局，國家局再批臨床批件，臨床階段大約半年（100多萬），然後才是批藥號（準字號），然後具備生產條件才能生產。也必須有註冊商標。最後才是上市銷售。
總之非常復雜和艱難。我有朋友的壹個藥方（有非常驚人的療效）已經開發了10多年，現在國家局悶著，等著發臨床批件。
準確的把握“國內專利如何獲得外國保護”，目前可以通過兩種途徑來進行： 1.我國加入PCT之前, 只能按《保護工業產權巴黎公約》向外國提出專利申請；既按照巴黎公約第四條的規定，已經在該聯盟的壹個國家正式提出申請專利、實用新型註冊、外觀設計註冊或商標註冊的 任何人，或其權利繼承人，在其他國家就相關內容再次提出申請時，可以自在先申請提出之日起12個月（對發明專利和實用新型申請）或6個月（對外觀設計申 請）內應享有優先權。簡單了說就是，給妳壹個6～12個月的優先權期！但是，在這個優先權期內妳仍然需要到外國去進行申請，而不是所謂的“自動獲得他國的專利保護了”！！因為，專利的壹個特性就是“地域性”。 2.在我國加入PCT之後, 申請人也可以利用PCT途徑提出國際申請。當申請人希望以壹項發明創造得到多個國家(壹般在5個國家以上)保護時, 利用PCT途徑是不錯的選擇。因為通過PCT途徑僅需向中國專利局提出壹份國際申請, 而免除了分別向每壹個國家提出國家申請的麻煩。