目錄？獸醫學論壇-獸醫學論壇，太酷了！G & ltd
第壹章總結1/lP。
第壹節概念定義1bxC
第二節現代植物藥主要工業分離技術和技術標準4w
第三節現代植物藥量化難點討論6G#T2(
第四節植物提取物的產業化趨勢
第五節我國急需現代植物藥意識9T92r
第二章熱點品種分析10[
第壹節分析表明，10FVVb
第二節銀杏葉提取物10jk
第三節大豆異黃酮150gomgw
第四節當歸提取物18x
第五節葛根提取物20|57
第六節枸杞提取物23c7
第七節貫葉連翹提取物24H=，
第八節紅豆杉提取物27k=
第九節紅景天提取物31%aI
第十節虎杖提取物34$*`S
第十壹節黃芪提取物36@o
第十二節絞股藍提取物392
第十三節靈芝提取物41xzJ！O
第十四節葡萄籽提取物451
第十五節千層提取物48k%%？
第16節人參提取物51yrZK
第十七節五味子提取物53v
第十八節纈草提取物554
第十九節月見草提取物60o # y >；S
第三章優秀企業競爭分析64z:
第壹節64Rd^企業概述！v？
第二節三九集團65Nf
第三節山東綠葉制藥有限公司68 & gt5pG
第四節Xi安天成醫藥生物工程有限公司72(6@Pb
第五節北京綠金科生物技術有限公司75E
第六節湖南胡阿祥宏盛堂實業有限公司78'FZgYt
第七節湖南金農生物資源有限公司81a
第四章植物提取物國內市場分析
第壹節國內市場概述84 sjIo
第二節以個人提取物為例分析國內市場。
第三季度市場報價106O。
第五章植物提取物進出口分析109
第壹節中國植物提取物進出口情況109pZ1~/
第二節中國植物提取物出口前景、存在問題及對策
第六章植物提取物國際市場分析
第壹節概述117w '
第二季度植物提取物及其制劑分地區市場分析120v；鋅=磷
第三節植物提取物分析與中藥國際化戰略
第七章植物提取物行業發展前景及相關政策150；`7|
第壹節植物提取物產業發展前景150元/千
第二節國內相關政策152sl_
第三節相關外交政策156urC-z
第四節國外植物藥產品的監管管理前景174 @ z；陸線 （landlines的縮寫）
獸醫學論壇-獸醫學論壇，太酷了！v9m
附件176；
附錄壹相關研究機構及專家介紹176U6？pl1
附錄二189^rc4相關法規
附錄三關聯企業目錄209(！R^(V
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第1章概述{:Ws%
第壹節概念定義i\(x6
壹、jxM-`e的定義
植物提取物是以植物為原料，通過物理和化學提取分離過程，在不改變其有效成分結構的情況下，定向獲得並濃縮植物中壹種或多種有效成分的產品。目前植物提取物的產品概念比較寬泛。根據提取植物成分的不同，有苷類、酸類、多酚類、多糖類、萜類、黃酮類、生物堿類等。都形成了；根據最終產品性質的不同，可分為植物油、提取物、粉末、鏡片等。給…染色
基於各國的立法範圍、概念和用法，植物提取物的概念是可以被各國接受和認可的，也是各國傳播草藥的共同表達。我國植物提取物的出口量早在1999就已經超過了中成藥。在歐美國家，植物提取物及其產品(植物藥或食品補充劑)市場前景廣闊，已發展成為年銷售額近80億美元的新興產業。T & ampa/u7
我國植物提取物壹般為中間產品，目前應用廣泛，主要用作藥品、保健食品、煙草、化妝品的原料或輔料。用於提取的原植物種類也很多，目前進入工業提取的植物有300多種。？[*wwR
二、傳統植物藥、現代植物藥和植物提取物eW+jl
眾所周知，在人類文明史上，最近200年前的大部分時間裏，人類壹直是依靠傳統藥物(其中90%以上是植物藥)來對抗疾病的。幾乎所有的主要文明古國和具有壹定文明程度的民族都有自己的民族醫藥體系，其中中國的中醫藥體系最為完備，成就也最大。可以說，中國的中醫體系是古代醫學的最高表現。於嶺
科技的進步創造了化學藥物和新的生物藥物。二戰後，整個藥學，從研究技術、生產技術到專業管理技術，都有了很大的進步。與此同時，長期以來相對停滯的植物藥也隨著技術和管理的進步獲得了新的發展。到目前為止，植物藥制劑的發展經歷了三個階段。第壹階段是傳統的丹、丸、膏、散。第二階段，以水醇法或醇水法為基礎的提取和粗處理技術與現代工業制劑技術相結合，制成中成藥。第三階段是利用現代分離技術和檢測技術精制、量化的現代植物藥。植物藥的三個階段只是展示了其相繼產生的時間順序，並不意味著後壹階段會取代或取消前壹階段。就像化學藥品不能取消天然藥物，生物藥物也不能取消化學藥品壹樣。但後壹層次比前壹層次更多地體現或運用了現代科學技術。-壹氧化碳
植物提取物和現代植物醫學在概念內涵上是重疊的，包含了彼此的部分內容。現代植物藥很大程度上是以提取物為基礎的，植物提取物是現代植物藥的主要原料和成分；但有些品種的植物提取物直接入藥。目前國際上對植物藥沒有統壹的定義。但西方習慣稱植物藥為自然藥。天然藥物是指所有來源於自然界的藥物，用於治療疾病，無需化學治療。中藥和植物藥應納入其範圍。& amp*zdV#
德國現代植物藥是指治療中選用的植物提取物，可以是全草提取物，也可以是提取物的壹部分，通常是壹種復合化學物質。從1976開始，德國將植物藥定義為藥物。目前，這壹定義已被美國植物學會采用。$y-^
歐盟定義的植物藥產品不僅僅是單壹的藥用植物，而是多種植物藥產品的組合，含有特定的植物活性成分或植物提取物。植物藥是植物用於醫療目的的醫療產品。植物藥及其制品被認為是壹類活性成分或療效尚不明確的醫用制品。植物藥制劑是將植物粉碎成粉末，提取、著色、油脂化或液化，壓榨植物汁液進行加工，提純或濃縮，從植物中分離出單壹化合物或混合物。此時已不再被視為植物藥，而被視為阿托品等化學藥。%
顯然，上述的植物藥，也就是西方的植物藥，在定義和概念上與中醫是不同的，從下表的對比中就可以看出它們的不同。OX+
表1-1-1:中藥與西方植物藥對比:]M~
項目中藥西方植物藥(西方草藥)$YYj
系統理論完整，生命力強，無Dd"=在辯證理論指導下" =
來源植物、動物和礦物植物%Pdq=C
方劑多采用復方，強調君、臣、佐、使，四氣五味，性味歸經。十八反、十九畏的禁忌大多是單味或二味、三味，對qoN沒有理論指導。
加工和制藥技術有幾千年的加工和制藥技術沒有O}
臨床使用1)豐富的歷史、浩如煙海的文獻和數千年的實踐檢驗；2)尤其擅長最長只有幾百年歷史的慢性病、疑難雜癥、老年病(1)；(2)主要用於輕度疾病，預防感冒、失眠、消化不良、食欲不佳、神經過敏，OTC藥物被認為只是輔助作用iZvW’。
臨床前慢性毒性、急性毒性和三重毒性的臨床試驗，往往缺乏GLP實驗室水平和雙盲法的實驗數據，部分有強調雙盲法的現代研究。
發現新藥是開發新藥的重要途徑，因為它有理論指導，有規律可循，但它有生命力，卻比不上中草藥。
數據來源:中醫如何進入歐洲人體sb$Q/R
現在世界上廣泛使用的銀杏葉，是現代植物醫學的典型代表，也是第壹個現代植物醫學，標誌著現代植物醫學的開始。以銀杏葉為代表的現代植物藥與傳統草藥和中成藥相比，有以下特點:\@k
◢知道至少壹種或壹類活性成分，盡管這種成分可能不是更必需的。傳統的植物藥和中成藥往往只關心療效，而不關心或不知道有效成分。R 0
◢采用現代檢測技術，有明確的量化指標。即使不能量化有效成分，至少也要量化標示成分。而傳統植物藥和中成藥大多沒有建立定量方法，或者只有粗略的定量方法。Y=nT
采用現代工業分離技術，將有效成分濃縮到壹定的高含量，是現代植物藥的技術樞紐。& amp[,
去除了大部分有害成分，與傳統植物藥和中成藥相比，安全性大大提高。Em5
去除了強吸濕性成分等影響制劑的◢雜質，可以制備出高原料藥比的制劑，提高了產品檔次，克服了傳統植物藥和中成藥“粗、大、黑”的缺點。S2？
◢藥理學，療效和安全性評價是現代系統和國際公認的。而傳統植物藥、中成藥使用“民族”話語，與現代藥學“不可通約”，難以與國際接軌。(/
3.植物提取物和中藥提取物0+j
植物提取物在概念的外延上包括了中藥提取物。中藥提取物是結合現代制藥技術的新型中藥產品。本質上還是中藥，但也有部分用於醫藥以外的化妝品和保健食品。在國內，植物提取物的主要對象是中草藥，所以國產植物提取物在某種程度上也可以稱為中草藥提取物。)UF1
第二節現代植物藥的主要工業分離技術和技術標準
壹、現代植物藥的主要工業分離技術
樹脂分離技術。樹脂技術已成功應用於工業脫色、環境保護、藥物分析、抗生素提取分離等領域。它還成功地應用於植物化學物質的分離和濃縮。比如對於銀杏葉，目前的樹脂分離技術可以達到90%的銀杏黃酮收集率；銀杏黃酮可壹次性濃縮，使其含量超過50%；還可以去除大部分(99.5%以上)有害成分銀杏酸，使其小於5ppm，同時保持有效成分的損失在3%以下。p，
工業提取技術。包括:①有機溶劑萃取技術；(2) CO2超臨界流體萃取技術，20世紀90年代問世，利用液態CO2在高壓(350-500bar)下萃取植物中的有效成分。所得產品純度高，收率高，萃取劑無汙染。但由於工作壓力大，設備要求高，目前僅達到中試水平；③新型含氯氟烴溶劑萃取，如英國最近發明的“Klea”(HFC 134α，1，1，1，2四氟乙烷)惰性溶劑，可在低壓、室溫下萃取，節約能源，避免熱損傷。taGjp9
表1-2-1:先進技術在植物提取物生產中的應用實例
工藝技術應用實例/PeZr7
離子交換樹脂分離辛弗林和石杉堿甲
大孔吸附樹脂分離銀杏葉提取物和大豆異黃酮
綠茶提取物和紅車軸草提取物的連續逆流提取
高速逆流分配色譜茶EGCG(試生產)c{"w
紫杉醇和銀杏內酯的吸附色譜
超臨界萃取芳香油和天然維生素EVA 0 ' >:
凍幹大蒜提取物p9
當歸提取物(揮發油)的激素內含物m:xOZ
白藜蘆醇qz si {
資料來源:國家醫療產品管理局，7+X。
◢分析檢測技術:中藥提取物需要對標準成分和有害物質進行定量分析，或與標準物質進行比較，或通過指紋圖譜進行鑒定，對原料、生產工藝、成品都需要進行嚴格的檢測。以美國自然陽光公司為例，從原料到成品，進行* * * * 150次測試。因此，在中藥提取物的質量控制中，現代分析儀器必不可少，而HPLC-MS的應用最為廣泛。同時，還經常使用GC、HPCE、GC-MS、HPLC-MS、UV和原子光譜等方法和儀器。據統計，75%以上的中藥提取物是用HPLC檢測的，而中國藥典記載的中成藥只有65，438+00.9%在用。技術水平低的企業往往不具備儀器分析能力，商業企業很少具備這些條件。b
二、植物提取物的技術標準，P:
目前絕大多數植物提取物沒有國家標準或行業標準，大多數企業以合同中的質量條款作為產品交付的依據。產品質量的檢測手段比較混亂，給生產經營帶來障礙，給行業發展帶來挑戰。行業內少數企業已初步建立企業技術標準體系，如湖南鴻生堂藥業有限公司“兩標三規”:藥材及提取物質量標準、藥材種植規程、提取物生產工藝規程、檢驗操作規程。外經貿部已批準研究“進出口單種植物提取物質量標準”，有望為行業提出壹套標準。8Ab，`
第三，現代植物藥的方法論，
植物藥的工藝處理有兩種截然相反的觀點和方法。壹極是傳統的中成藥治療方法，不外乎水煎法、水醇法、醇水法(個別揮發性藥物采用蒸餾法)。另壹方面是西化的方法，即植物化學成分的提純。這兩極各有其原因和方法價值。-NX5n
1.傳統方法工藝粗糙，缺點明顯:(1)難以制成高濃度制劑。如果強行制成高濃度片劑，容易吸潮發黴。反而不方便帶太多。如果降低劑量，效果並不明顯，因為劑量太低。(2)化學成分研究膚淺，難以深化科學研究，難以與現代藥學相結合。(3)量化指標難以優秀，容易受到“水貨”的沖擊。(4)重金屬容易超過國外指標，難以走向世界。五
2.化學提純作為壹種科學研究方法，對精細科學的理解具有重要意義。但如果作為商業開發手段和研究方法，其弱點如下:(1)人們對植物有效成分的認識是壹個不斷深化的過程，不是壹蹴而就的。植物化學的歷史表明，往往是這樣的情況，當我們認為已經發現了植物的有效成分時，實際上它只是其中壹種有效成分，可能更容易純化和發現，並不壹定是更本質的植物化學成分。因此，我們不應該草率行事。(2)更重要的植物化學物質通常是難以純化和定量的復雜結構。(3)植物本身就是壹種微型復合制劑。其功效往往不僅來自於某壹種化學成分或某壹類化學成分，也可能來自於幾類化學成分，但有主次之分。我們懷疑，它們裏面很可能存在君臣輔的關系，就像中藥的復方制劑壹樣。純化的化學單體效果不好的例子很多。比如銀杏葉提取物，對心腦血管疾病有很好的療效。從中提取銀杏內酯後，失去腦血管作用，降低心血管作用，證明內酯更重要。但純內酯註射液的臨床驗證結果並不理想，遠不及混合註射液。有配制中草藥靜脈註射液經驗的人都知道，由植物成分提純制成的註射液，雖然其定量指標要高得多，但療效遠不如合劑註射液。(4)純化大大增加了工業成本並浪費了其它可利用的資源。*b'B
3.作文研究。植物提取物按化學性質可分為不同的組分，按物理或理化性質可分為不同的組分。比如利用不同樹脂柱對植物提取物的吸附或交換的不同，可以完全分為不同的組。l
與成分研究法相比，成分研究法壹方面可以去除植物中的高吸濕性成分和有害成分，同時濃縮有效成分，從而制成高濃度、高含量的制劑，體現了高科技的特點。另壹方面，它是混合物，而不是單體。混合物中，壹部分是已知的有效成分，另壹部分是未知的可能有效成分(故稱“灰箱”法)。植物化學的歷史實踐反復證明，那種未知成分中往往有更多的必需成分。奧恩盧
在現代植物藥的工業化方法中，組分法更具優勢，組分法和組分法並重的研究方法更為人們所認可。BQ)
第三節現代植物藥S % #～定量的難點探討
現代植物醫學的明顯理念是盡可能數字化。首先是化學成分的定量。但在實踐中仍存在壹些問題。zM]
缺乏有力有效的量化指標是中醫藥現代化和國際化中長期存在的問題。需要量化指標來保證藥品質量；藥品審批按要求必須有量化指標；走出國門，走向國際，需要更多的量化指標。以前大部分中成藥都沒有量化指標。有定量指標，其指標往往比較粗糙，比如只是測量某個波長的吸光度值。這種方法難以排除幹擾因素，難以辨別摻假，難以建立測定值與藥效的直接關聯。有的時候，建立某種測定方法只是為了滿足藥監部門對新藥審批必須有定量項目的要求。*"igOX
建立植物提取物定量指標需要解決的問題:/*jNn
首先要知道有效化學成分，篩選有效成分費時費力費錢。而且植物的有效化學成分往往不是壹個單體，而是壹個化學類，這就增加了定量研究的難度。例如，銀杏葉含有數十種黃酮類化合物，其中35種是槲皮素、山奈酚和異鼠李素。目前含量測定是以上述三種苷元為基準，測定水解後的上述三種苷元之和，得到壹個比較有力的定量指標。+
其次，知道有效成分不壹定能快速建立定量方法。往往藥物研發和使用的時間在前面，建立有效成分定量方法的時間在後面。銀杏內酯的認識由來已久，銀杏制劑的使用也由來已久，但直到近幾年才把銀杏內酯的可靠定量方法納入指標。_
此外，定量方法不壹定要針對最有效的成分，對於標記的成分也可以確定相對定量指數。國外著名的治療前列腺增生和前列腺炎的花粉制劑“神尼通”已經存在20多年了。迄今為止，尚未建立其有效成分的定量方法，但已采用了生物定量方法。況且，人們對有效成分的認識是壹個不斷進步的過程，不能等到最正確的認識才開發其商業價值。量化方法的建立往往是基於什麽好量化，而不壹定是基於這種成分比那種成分更能說明療效。以丹參為例，丹參制劑的第壹個定量指標是丹參酮，這主要是因為丹參酮容易純化。首先，制備標準品。其實達能對心血管疾病的作用是緩慢的，與原兒茶醛指數和療效的關系遠沒有那麽大。所以人們更喜歡用原兒茶醛來說明藥效。但原兒茶醛的化學名稱為二羥基苯甲醛，結構簡單，可以合成。發現合成的原兒茶醛不令人滿意。在生產實踐中，丹參提取物的原兒茶醛含量越高，效果越好也是事實。因此，研究更進壹步，進壹步發現理化性質與原兒茶醛相似的丹酚酸是更重要的成分。銀杏壹直以來都是用黃酮來量化的，但那三種黃酮苷元素並不是銀杏獨有的，在其他植物中也有。雖然它們確實有心血管作用，但不能解釋銀杏的特殊作用。後來發現銀杏內酯是更重要的成分。這些例子說明，量化的力度比它的有效性(是否最有效)更重要，更實際。))
第四節植物提取物的產業化趨勢(壹
壹，XO0O產業化的背景
天然草藥的興起:現代醫學模式從生物醫學模式向生物-心理-社會醫學模式轉變，傳統醫學正發揮著越來越重要的作用；化學藥物毒副作用大，容易產生耐藥性，而天然藥物在這方面具有無可比擬的優勢；純復方新藥的開發難度大、周期長、費用高，使得植物提取物和復方藥物的開發成為新的選擇；“回歸自然”和“綠色”消費成為時尚，使天然植物藥成為現代醫療保健的良好選擇。4e；
對植物藥物的認可為天然植物產品創造了壹個巨大的市場。在國際醫藥市場，天然藥物已占30%的市場份額，市場銷售額約為270億美元；從1994到1997，美國植物藥銷售額從50億美元增長到12億美元，年均增長率超過30%。從65438年到0994年，歐盟草藥的零售額為60億美元，年增長率為10%。1993年日本韓方制劑銷售額達2500億日元，年增幅超過15%。植物提取物，包括中藥提取物，是植物藥物制劑的主要原料，可應用於營養補充劑、化妝品等。它們是天然藥物和保健品市場的核心產品，具有廣闊的市場空間。n
二，工業化的技術基礎
技術與設備:中藥提取物對生產條件和技術要求高。許多先進的提取、分離、純化、幹燥設備和技術應用於中藥提取物的生產(見上)，這些技術和設備的應用極大地提高了中藥制藥的工程技術和裝備水平。但是這些技術並不是對每壹個提取物生產企業都通用的，更多的小企業由於資金、人才、信息的缺乏，技術、設備落後。qfZCd
分析檢測技術:中藥提取物需要對有效成分和有害物質進行定量分析，或與標準品對比，或通過指紋圖譜進行鑒定，對原料、生產工藝、成品都需要進行嚴格的檢測。以美國自然陽光公司為例，從原料到成品，進行了* * * 150次檢測。因此，在中藥提取物的質量控制中，現代分析儀器必不可少，而HPLC-MS的應用最為廣泛。同時，還經常使用GC、HPCE、GC-MS、HPLC-MS、UV和原子光譜等方法和儀器。據統計，75%以上的中藥提取物是用HPLC檢測的，而中國藥典記載的中成藥只有65，438+00.9%在用。技術水平低的企業往往不具備儀器分析能力，商業企業很少具備這些條件。X
上述技術基礎存在的問題首先是因為提取企業分散、規模小，無法更新技術和設備。工業化可以讓這種情況變得更好。^<；J & gt
三、現代植物提取物yAQ的開發
提取物是國際天然藥物和保健品市場的壹種新產品形式，是現代植物藥先進技術的載體。這類產品是按照GAP和GMP的要求生產的。同時，大孔吸附樹脂分離技術等先進技術和質量檢測技術在國內提取物生產企業得到了推廣，但在中成藥生產中應用較少。高效液相色譜、高效薄層色譜、氣相色譜、氣相色譜-質譜聯用和高效液相色譜-質譜聯用等分析儀器和技術已應用於中藥提取物中。p
四、植物提取物的產業化趨勢jjj]&；
植物提取物具有開發投入少、科技含量高、產品附加值高、國際市場廣闊的優勢和特點，也是目前中藥進入國際市場的理想途徑。經過幾年的發展，我國植物提取物已經達到壹定的產業規模，出口比例已經超過中成藥，並呈上升趨勢。另壹方面，浸膏的開發、生產、流通等各個環節，從宏觀到微觀還缺乏必要的管理規範。產品種類多，規格雜，生產企業小，經營渠道雜，經營秩序混亂，產品質量參差不齊，損害了我國植物提取物出口產品的形象，導致提取物出口均價大幅下降。中藥提取物從65438到0999平均出口價格比上年下降27.2%，惡性循環。B
五、工業化的意義5pJ
推進行業生產經營標準化:中藥提取物產業化要求在符合GAP、GMP、GSP(開發環節涉及GLP、GCP)的條件下進行，生產經營全過程必須建立和實施壹系列技術標準和規範，保證和提高產品質量，規範行業管理秩序，對進壹步擴大出口，保障行業健康發展具有重要意義。}z
拓展中藥出口渠道，推進中藥產品國際化:提取是草藥應用的重要環節和途徑，具有良好的應用基礎和廣闊的市場。生產中藥提取物是提高中藥及飲片附加值的有效途徑，其出口市場是壹個快速增長的市場。中草藥提取物除了經濟效益外，還可以誘導人們認識和接受中草藥，擴大和深化中草藥的國際影響力，培育中草藥產品的消費市場，培養中草藥的國際知名度，為中草藥的國際化奠定基礎。k5，
培育中藥原料提取物新興產業:中藥提取物是從中藥產業中分化出來的新興領域。目前雖然主要是滿足國際市場的需求，但本質還是中藥原料。中藥提取物產業化將促使中成藥生產分化為原料生產和制劑生產兩部分，進而形成中藥原料提取物產業。通過這種專業化分工，有助於提高中藥生產經營的標準化和集約化水平。_?=xa4
加強中藥產業技術升級，推進中藥技術現代化:中藥提取物針對歐美等西方發達國家和地區，技術要求高。大量采用現代醫藥工業及相關行業的新技術、新材料(輔料)，其產業化帶來的技術現代化、工藝工程化、質量標準化，以及在經營過程中對國外天然藥物開發模式和方法的借鑒，可以加強中醫藥產業的持續創新能力，為其跨越式發展提供技術保障。8:做
第五節我國急需現代植物藥意識# t & amp；a
目前，全球範圍內更廣泛意義上的植物醫學和天然醫學的復興方興未艾，是全球“綠色”浪潮的組成部分。其主旨是回歸自然，保護生態，反對汙染。其範圍遠遠超出了人類醫學，包括農業醫學(植物農藥)，甚至植物化妝品、植物洗滌劑、植物肥皂。列
中國是藥用植物資源大國。中華文明與植物醫學有著特殊的關系，有著博大精深的中醫體系。然而，我們的資源優勢和歷史優勢在現實中很難體現出來，具體表現在以下幾個方面::D
1.在國際植物藥市場快速增長的同時，中藥及其提取物在國際市場上的份額和效益卻在下降。:& ampEz7美元
2.1999 1-9月，包括植物提取物在內的中藥進出口出現“貿易逆差”。2000年，中藥出口雖止跌回升，但不適應我國外貿出口增長的形勢。提取物只是壹種低附加值的中間體，很大程度上只是為國外源源不斷地向中國出口植物制劑提供了原料，出口商品結構仍不合理。這種情況急需改變。~e
3.我國97.4%的化學品是仿制產品，沒有自主知識產權；隨著中國加入世貿組織指日可待，它是醫藥工業發展和持續穩定增長的首要條件，也是中國醫藥工業與國外競爭者爭高低的優勢條件和“法寶”。W
4.我國萃取企業低水平重復建設相當嚴重。壹些企業為了壹時的利益競相降價，擾亂了我國植物提取物的出口市場。@H
5.來自10多個國家的近40個品種的植物藥在中國成功註冊，中國每年進口的“洋中藥”數量大大增加。這壹現象表明，中國植物藥市場正面臨嚴峻挑戰。ZB*
6.國外企業低價收購中藥材資源的競爭越來越激烈，加上長期的破壞性開采，中藥材資源的可持續利用問題日益突出。f
此外，民族意識和文化傳統的差異，客觀存在的技術差距，國外的高市場準入標準和綠色貿易壁壘等。，都要求我們提高對現代植物藥的認識，加強在這壹領域的投入和研究，這是壹個充滿商機的領域。G_
獸醫學論壇-獸醫學論壇，太酷了！壹個[& lt；銘牌
第二章熱門品種分析mQHq%
第壹節分析描述S ~ =
目前市場上有近百種植物提取物，但銷量大，提取技術成熟，應用廣泛的只有幾十種，所以本章選取18品種進行介紹和分析。這些提取物大多來自中草藥，具有很高的藥用價值。此外，還有壹部分是國外開發的早、熱品種，如紅豆杉提取物、貫葉連翹提取物等。在介紹和分析中，主要涉及提取物的資源分布、有效成分、功效、研究應用現狀、生產企業和下遊應用企業，也分析了部分品種的市場現狀，如銀杏葉提取物。目前，植物提取物主要用於醫藥、保健食品和化妝品。需要指出的是，在本報告中，將著重分析和介紹其藥用價值和在新藥開發中的應用，另外兩個應用領域也將兼顧。7fD|R
第二節銀杏葉提取物
壹、基本信息
植物名稱銀杏Fvn=+
英文名銀杏提取物