備案采購是對經營企業的藥品銷售人員進行備案的制度。
1，核對藥品經營企業銷售人員的委托書、勞動合同、身份證等材料，建立企業銷售人員基礎數據庫。
2.壹經發現，未經註冊、超越授權範圍、偽造經營資格等從事違法活動的銷售人員。，將被記入“藥品銷售人員黑名單”，依法處罰；構成犯罪的，依法移送司法機關查處。同時，對違法銷售藥品的相關企業及其法定代表人、質量負責人等。將被列入“藥品經營企業黑名單”並向社會公布。
3.要求各藥品經營企業對銷售人員進行全面清查，不得為未與本企業簽訂聘用合同的銷售人員提供營業執照、藥品經營許可證、GSP認證證書等相關資格證明。
政采網怎麽錄？
采購人的所有采購項目應當按照《政府采購法》的規定，在合同簽訂後七個工作日內進行備案，並通過政府采購網提交電子文檔備案。
合同備案的合同文件“主文件”是指合同文本，“附件”是指除合同文本以外應提交的其他文件和資料。
采購記錄是什麽意思？
政府采購合同簽訂後，必須進行備案，這也是政府采購合同制度中的壹個重要環節。
備案是指備案備查，由采購人提交同級政府采購監督管理和有關部門備案審查。事實上，政府采購合同備案的目的是政府采購監督管理部門能夠全面了解政府采購活動的情況，加強對政府采購活動的管理。同時便於政府采購監管部門進行監管，達到規範政府采購行為管理的目的。
丙酮歸檔流程的采購？
基本信息程序:申請、受理、審批、備案項目依據:國務院(易制毒化學品管理條例)許可條件:在本轄區註冊合法使用、生產、經營企業的申請材料。
1，第壹種易制毒化學品單位登記表
2、易制毒化學品經營單位承諾
3、易制毒化學品生產工藝流程圖或說明書；
4、易制毒化學品購買申請表(該表提交禁毒部門，附派出所受理簽註，蓋章後壹式兩份提交禁毒部門和轄區派出所)；
必選5。企業年檢的營業執照、稅務登記證、安全生產許可證復印件；
必選6。申請人的介紹信；
必選7。代理人身份證及復印件；
必選8。購銷合同；
必選9。銷售單位營業執照和易制毒化學品生產經營備案證明(安監局出具)；要求10，合法使用證明(註明擬購買易制毒化學品的品種、數量、用途，並蓋章)；
必備11、公安禁毒部門認為申請人有必要提供的其他材料；
12、最後壹次購買記錄證明(銷售單位簽註欄必須填寫實際購買數量、經辦人簽名、日期和公章)。
註:第壹次加工需要“1-11”的材料。以上材料準備充分，到當地公安局禁毒部門辦理二類、三類易制毒化學品購買備案證明。
什麽是唱片購買？在制藥行業？
什麽是唱片購買？
備案采購不是獨立的采購方式，而是集中招標采購和集中議價采購的補充手段和救濟方式。良好的備案采購可以減少集中招標、集中議價的工作量，使醫療機構的臨床用藥需求得到最大限度的滿足；如果做得不好，就會為沒有中標的藥品撕開口子，以替代中標的藥品。
壹是編制備案采購目錄
規定只有納入集中招標采購目錄、公開招標後不能截止、同時納入集中議價采購目錄、公開招標後不能截止的品種，才能納入備案采購目錄。
通過現有品種集中招標或集中議價方式銷售通用名相同藥品的，評標或議價過程中淘汰的其他品種不得納入備案采購目錄。
二、回顧與比較
衛生行政部門應當根據備案采購的實際情況，要求醫療機構定期召開評審委員會，對備案品種進行評審和比較，將成交品種納入集中招標采購成交藥品目錄。
備案采購的品種通過評審、比較後，醫療機構應當與藥品供應商簽訂藥品購銷合同，並按照有關規定履行合同義務。
第三，履行備案程序
工作規範要求醫療機構在備案采購後向衛生行政部門備案，明確了衛生行政部門對備案采購的監督管理責任。地方衛生行政部門應當規定，醫療機構應當按照行政隸屬關系，在每月第壹周的指定時間，將上月備案的采購情況報當地衛生行政部門備案。
縣、區衛生行政部門將轄區內醫療機構的備案情況匯總後報組織集中招標采購的省級或市級衛生行政部門。
地方設立非營利性機構負責醫療機構藥品集中招標采購行業管理的，衛生行政部門可以授權此類機構負責采購品種的受理、匯總和備案，配合衛生行政部門進行監督管理。