如果是藥用的話會多很多，主要是
中華人民共和國藥品管理法
配套藥品管理法解讀
《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
此外，還有許多法律法規和具有法律約束力的批準文件:
中國人民解放軍實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
新訂單號《藥品監督行政處罰程序規定》1
美國食品藥品監督管理局關於修改、廢止和保留涉及行政審批的行政規章的決定第8號
藥品監督管理統計管理辦法(試行)29號令
國家醫藥產品監督管理局令第33號《行政立法程序》
《國家醫藥產品管理局行政復議暫行辦法》市政府令第34號
藥品進口管理辦法第4號
支持國家美國食品藥品監督管理局關於實施進口管理措施有關事項的通知
互聯網藥品信息服務管理辦法:新9，棄舊26
支持《關於實施互聯網辦法有關問題的通知》。
國家醫藥產品管理局政府網站管理相關暫行規定
藥品不良反應報告和監測管理辦法新第7號令
新3號，廢舊13號，藥物臨床試驗質量管理標準
配套《藥物臨床試驗機構資質認定辦法(試行)》
《藥物非臨床研究質量管理規範》:新2，舊14。
罌粟殼管理暫行規定:民族藥安全管理
支持國務院《麻醉藥品管理辦法》
訂單號《戒毒管理辦法》11。
《咖啡因管理條例》令第28號
《麻黃素管理辦法(試行)》令12
支持“海洛因依賴者社區藥物維持治療試點工作暫行方案”FDA和公安部
關於加強美國食品藥品監督管理局醫療用毒性藥品監管的通知
衛生部支持醫療用毒性藥品管理辦法
《藥品行政保護條例實施細則》第25號令
藥品安全信用分類管理暫行規定
藥品質量監督抽驗管理規定
《案件協助調查管理規定(試行)》(國美國食品藥品監督管理局〔2005〕247號)
安徽省藥品監督檢查暫行辦法
安徽省舉報制售假劣藥品有功人員獎勵辦法
最高人民法院、最高人民檢察院關於辦理生產、銷售偽劣商品刑事案件具體應用法律若幹問題的解釋。
擁護中華人民共和國刑法(文章選)
最高人民檢察院、公安部關於經濟犯罪案件起訴標準的規定
NPC常務委員會關於禁毒的決定
2.藥品生產企業
《藥品註冊管理辦法》新17號令，35號，廢舊。
《藥品註冊管理辦法(試行)》第35號令
配套《藥品註冊管理補充規定》
配套《藥物研究和註冊違規處理辦法(試行)》
《藥品生產監督管理辦法》新令14廢止舊37。
配套《安徽省藥品生產監督檢查實施辦法(試行)》
安徽省配套藥品生產許可證管理辦法[2004]237號
支持《安徽省美國食品藥品監督管理局開辦藥品生產企業暫行辦法》
生物制品批簽發管理辦法新11舊36
《新藥保護和技術轉讓規定》令第4號
《仿制藥審批辦法》令第5號
良好生產規範第9號令(修訂)
《中藥材生產質量管理規範(試行)》第32號令
關於加強中藥飲片包裝監督管理的通知
《關於加強中藥提取物監督管理的通知》省局
國家註美國食品藥品監督管理局藥品加工出口管理規定(試行)
3.制藥企業
《藥品經營許可證管理辦法》新令第6號
安徽省《藥品經營許可證管理辦法》實施細則
《進口藥品管理辦法》新令第4號，廢舊令第6號
支持進口藥品註冊和檢驗的指導原則
《藥品流通監督管理辦法(暫行)》令第7號
支持7號令相關條款的解釋
配套《進口藥品國內銷售代理備案規定》，國藥管市場
《藥品經營質量管理規範》20頁
支持《藥品經營質量管理規範實施細則》
支持《藥品經營質量管理規範和認證管理辦法》
《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第10號令
與衛生部《處方管理辦法(試行)》相配套
支持2004-2005年實施事業部與非事業部分類管理工作計劃。
支持《關於加強流通領域辦公與非辦公分類管理的通知》
《藥品批發企業開業驗收實施標準(試行)》
關於加強中藥材市場質量監督管理維護市場經營秩序的通知
4、FDA對醫療機構
《疫苗流通和預防接種管理條例》在這裏。妳有什麽看法嗎？
醫療機構麻醉藥品和第壹類精神藥品供應管理辦法衛生部
安徽省醫療機構藥品質量管理辦法
安徽省醫療機構制劑室審批管理暫行規定
《醫療機構制劑質量管理規範(試行)》第27號令
不知《藥品招標代理機構資質認定及監督管理辦法》是否被國務院廢止？
醫療機構藥品集中招標采購規範(試行)
《醫療機構藥品集中招標采購監督管理暫行辦法》由國務院糾風辦、國家計委、國家經貿委、衛生部、國家工商行政管理總局、國家醫藥產品監督管理局、國家中醫藥管理局發布。
關於進壹步規範醫療機構藥品集中招標采購的規定，2004年
FDA關於糾正醫療機構及其藥房對外銷售藥品問題的通知；它是在沒有處方的情況下操作的。
關於繼續加強醫療機構醫療器械監督管理的通知，2003年
關於進壹步加強醫療機構壹次性醫療器械監督管理的通知
《醫療機構制劑註冊管理辦法(試行)》(新局令第20號)
支持有關事項的通知
5、中醫。
國務院2003年4月發布的《中華人民共和國中醫藥條例》。
國務院發布的《中藥品種保護條例》。
國務院發布的《野生藥材資源保護管理條例》。
國務院發布中藥現代化發展綱要。
國家美國食品藥品監督管理局頒布的《中藥材生產質量管理規範認證管理辦法(試行)》和《中藥材GAP認證檢驗與評價規範(試行)》第251號。
衛生部醫療氣功管理暫行規定
中藥註射劑指紋圖譜研究技術要求(暫行)美國食品藥品監督管理局
與醫療器械相關的法律法規
醫療器械監督管理條例
法令號。醫療器械分類規則15
醫療器械經營企業許可證管理辦法(新15，舊19)
新16醫療器械註冊管理辦法
新12廢物和舊18醫療器械生產監督管理辦法
配套《關於實施辦法有關問題的通知》
醫療器械說明書、標簽和包裝標簽管理規定(新10)
新5《醫療器械臨床試驗條例》
醫療器械標準管理辦法31
壹次性無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)第24號
配套《壹次性無菌醫療器械經營企業資質認定實施細則(暫行)》
壹次性麻醉穿刺包生產相關細則
醫療器械生產企業質量體系評審辦法第22號
新醫療器械審批規定(試行)第17號
醫療器械企業監督管理辦法。19
宣布如果醫療器械包裝被打開或損壞，則不得使用。
角膜塑形鏡手術及驗配監督管理規定
關於繼續加強醫療機構醫療器械監督管理的通知
國家重點監管醫療器械原始目錄和調整目錄
關於實施體外診斷試劑分類管理的公告多以設備為主
關於規範體外診斷試劑管理的意見，2001年7月
外科植入物生產細則
醫療器械檢測機構認可辦法(試行)
國家醫療器械審評專家庫管理規定(試行)
醫療器械註冊產品標準編寫規範
關於加強治療用放射性密封種子源管理的通知
與包裝材料相關的法律法規
直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法新13廢舊21
藥品包裝、標簽和說明書管理規定(暫行)(23號令)
藥品包裝和標簽規範配套細則(暫行)
藥品說明書配套細則(暫行)
配套《關於藥品包裝標簽和說明書使用期限的公告》
關於加強藥品組合包裝管理的通知
執業藥師相關
《執業藥師註冊管理暫行辦法》於2000年修訂。
關於《執業藥師註冊管理暫行辦法》的配套補充意見
執業藥師資格考試實施辦法
執業藥師繼續教育管理暫行辦法
關於加強執業藥師管理的通知
國家局回復供參考
感謝唐山局王國慶同誌的收藏。
關於米非司酮片銷售管理的復函
關於解答非法所得計算問題的函(安慶髖關節)
《關於決定立案後沒收物品處理問題的批復》
關於醫療機構超許可經營範圍采購醫療器械問題的復函。
關於醫療器械租賃有關問題的復函，2004年
關於醫療器械融資租賃監管的批復2005.6.1
《國家醫療器械管理局關於藥品出口有關問題的批復》
關於藥品宣傳等非藥品相關事項的處理意見。
關於超範圍生產經營醫療器械的批復。
關於藥品生產企業更名後名稱標註問題的復函
關於非冷鏈運輸疫苗能否按劣藥查處的回復。
國家醫療器械管理局關於含藥醫療器械定義的批復
《國家醫療器械管理局市場監管司關於壹次性無菌醫療器械批發和零售有關問題的答復》
《山東省衛生廳關於壹次性醫療用品未納入消毒管理辦法有關問題的批復》
關於多室袋藥品註冊和分類的復函
關於藥品監管有關問題的答復
關於藥物註射劑與註射器、輸液器聯合包裝的復函
關於適用2005年《藥品管理法》第八十條的意見
關於藥品中發現異物如何查處的復函
中華人民共和國中醫藥條例2003年6月5438+10月1
醫療機構藥事管理暫行規定
藥品廣告審查辦法衛生部/國家工商行政管理總局是老古董。
中華人民共和國國家稅務總局關於統壹全國普通發票分類代碼和發票號碼的通知
“(用於檢查發票)
中華人民共和國產品質量法