1.遵守法律法規:確保藥物試驗合同符合當地和國際法律法規，包括相關的倫理審查和批準程序。
2.詳細說明目的和程序:合同應明確藥物試驗的目的、研究內容、試驗方法和程序。確保合同詳細描述了藥物試驗過程中可能涉及的風險和責任以及相應的防護措施。
3.雙方權利義務:合同應明確受試者(亞洲之子)與研究機構之間的權利義務，包括知情同意、保密條款、報酬、藥物試驗過程中的數據使用和結果共享等。
4.風險告知和免責條款:合同應包含相關風險告知和免責條款，明確各方在藥物試驗過程中的責任和風險分擔。
5.保護個人隱私:確保合同包含保護個人隱私的條款，明確處理個人信息的方式和範圍，遵守相關數據保護法律和隱私法規。