第四十六條發布醫療、藥品、醫療器械、農藥、獸藥、保健食品廣告以及法律、行政法規規定應當進行審查的其他廣告前，有關部門(以下簡稱廣告審查機關)應當對廣告內容進行審查；未經審查的，不得出版。
2.中華人民共和國藥品管理法
第八十九條藥品廣告應當經廣告主所在地的省、自治區、直轄市人民政府確定的廣告審查機關批準。未經批準，不得發布。
3.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(根據2016年2月6日《國務院關於修改部分行政法規的決定》2002年8月4日中華人民共和國國務院令第360號修訂)。
第四十八條第壹款發布藥品廣告，應當向藥品生產企業所在地的省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門提交有關材料。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門應當自收到有關材料之日起10個工作日內，作出是否核發藥品廣告批準文號的決定；發布藥品廣告批準文號的，應當報國務院藥品監督管理部門備案。
4.藥品、醫療器械、保健食品和特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法。
第二條本辦法適用於特殊醫學用途的藥品、醫療器械、保健食品和配方食品廣告的審查。未經審查，不得發布藥品、醫療器械、保健食品和特殊醫學用途配方食品廣告。