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消毒產品的備案

根據法律規定,生產、進口和使用新材料、新技術、新滅菌原理生產消毒劑和消毒器械取得衛生許可批件後,應當在產品上市時向省級衛生計生行政部門備案衛生安全評價報告,並按照規定要求提供材料。

消毒產品的備案資料壹般為消毒產品安全評價報告備案登記表、消毒產品衛生安全評價報告、標簽、說明書、檢測報告等基本資料。國產產品需提供國產消毒產品企業衛生許可證,進口產品還需提供進口產品生產國(地區)允許生產銷售的文件等材料。

法律依據:

《消毒管理辦法》第二十六條生產、進口和利用新材料、新技術、新滅菌原理生產消毒劑和消毒器械(以下簡稱新消毒產品),應當按照本辦法的規定取得國家衛生計生委頒發的衛生許可證。新消毒產品以外的衛生用品中的消毒劑、消毒器械和抗菌制劑的生產和進口,應當由生產和進口企業按照有關規定進行,並符合衛生標準和規範的要求。產品上市時,應當向省級衛生計生行政部門備案衛生安全性評價報告,並按照規定要求提供材料。

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