法律依據:《中華人民共和國藥品管理法》
第七十五條醫療機構配制制劑，應當具備保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛生環境。醫療機構配制制劑應當按照批準的工藝進行，所需的原料、輔料和包裝材料應當符合藥用要求。
第壹百壹十七條生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；非法生產、批發的藥品貨值金額不滿10萬元的，按10萬元計算；非法零售藥品貨值金額不足1萬元的，按1萬元計算；情節嚴重的，責令停產停業整頓，直至吊銷《藥品批準證書》、《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》。生產、銷售中藥飲片不符合藥品標準，不影響安全有效的，責令限期改正，給予警告；可以並處十萬元以上五十萬元以下的罰款。