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國家醫藥產業政策

目前,我國醫藥制造業呈現出良好的發展態勢。為進壹步促進醫藥制造業的發展,國家相繼出臺了壹系列法律法規和政策,監管和規範藥品生產和安全,鼓勵醫藥制造業的創新發展。

2020年,國家市場監督管理總局頒布的《藥品註冊管理辦法》對我國藥品臨床研究的申請、藥品生產、藥品註冊檢驗和監督管理作出了具體規定,旨在保障藥品的安全有效和質量可控,規範藥品註冊行為。

中國采取了哪些措施來解決醫療行業的腐敗問題?

主要致力於完整有效的制度建設,比如各級紀檢都在完善監督舉報腐敗的方法,讓更多的人參與進來。此外,醫院、研究所等醫療機構加強檢查,幾大部門聯合出臺新的九不措施。目前醫療行業的腐敗有很多影響。近年來,醫患關系越來越不樂觀。這兩年,惡性醫療事件越來越多,甚至更嚴重。但是,每當這種惡性違法事件發生時,群眾總是和群眾站在壹起,從來沒有人替醫務工作者說話。只有醫療圈裏面的人才會永遠為我們的醫務工作者說話。

綜上所述,我國針對醫藥制造業出臺並實施了多項政策,加強了醫藥行業監管,保障了人民群眾的生命財產安全。

法律依據:《醫療事故處理條例》第壹條。

為了正確處理醫療事故,保護患者和醫療機構及其醫務人員的合法權益,維護醫療秩序,保障醫療安全,促進醫學科學發展,制定本條例。

第二

本條例所稱醫療事故,是指醫療機構及其醫務人員違反法律、行政法規、部門規章、醫療護理規範和慣例,因過失造成患者人身損害的事故。

文章

處理醫療事故應當遵循公開、公平、公正、及時、便民的原則,堅持實事求是的科學態度,確保事實清楚、定性準確、責任明確、處理得當。

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