醫療機構必須按照藥品管理法律法規加強藥品管理。醫療機構藥學人員必須核對處方，不得擅自更改或替代處方所列藥品。配伍禁忌或用藥過量的處方應拒絕配制；必要時，須經處方醫師更正或重新簽字後方可配制。
擴展數據:
中華人民共和國境內從事藥品研究、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人，必須遵守本法。
國家發展現代醫學和傳統醫學，充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。
國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。國家鼓勵新藥研究和創造，保護公民、法人和其他組織在新藥研究和開發中的合法權益。？國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和放射性藥品實行特殊管理。管理辦法由國務院制定。
中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制；國家藥品標準沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的炮制規範炮制。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的炮制規範，應當報國務院藥品監督管理部門備案。
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