為保證藥品倉庫的科學規範管理，合理儲存合同產品，保證藥品儲存質量，根據《藥品管理法》、《醫療機構藥品質量管理規範》等法律法規，制定本制度。藥品儲存和保管的基本職責是安全儲存，保證質量，減少損失，避免事故，根據藥品的不同自然屬性進行科學儲存，防止錯誤、混淆和變質。
應當執行藥品儲存管理制度，倉庫內的藥品應當按照主要劑型的儲存和維護要點進行儲存。藥品應根據儲存溫度和濕度的要求，分冷藏、常溫儲存和冷藏儲存。
基礎藥品管理內容
公司應按要求配備監管碼采集設備，通過藥品電子監管網采集並報送所經營藥品的數據。質量管理部驗收組負責對購進或售後退貨的《藥品上網目錄》所列藥品進行全面檢查驗收。發現生產日期在20xx 10 31之後的此類藥品，不得入庫銷售。
符合要求的，允許入庫，並通知物流部收集入庫數據。物流部負責收集入網藥品目錄中藥品的出入庫數據。驗收小組將根據驗收條件對符合要求的藥品辦理入庫手續。物流部將收集入庫數據後再進行核算，並有權拒收任何不符合要求的藥品。這類藥品出庫時，必須收集數據。