法律依據:《中華人民共和國藥品管理法》第六十八條藥品監督管理部門應當按照規定，依據《藥品生產質量管理規範》、《藥品經營質量管理規範》，對通過認證的藥品生產企業、藥品經營企業進行跟蹤檢查。
《中華人民共和國藥品管理法》第七十四條生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準證書的，予以撤銷，並責令停產停業整頓；情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
《中華人民共和國藥品管理法》第七十五條生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售藥品貨值金額壹倍以上三倍以下的罰款；情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者吊銷藥品批準證書，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
《中華人民共和國藥品管理法》第七十六條* * *企業或者其他單位生產、銷售假藥和生產、銷售劣藥情節嚴重的，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動。
對生產者專門用於生產假劣藥品的原輔材料、包裝材料和生產設備予以沒收。
《中華人民共和國藥品管理法》第七十七條明知或者應知屬於假劣藥品而為其提供運輸、儲存、保管等便利條件的，沒收運輸、儲存、保管的全部所得，並處違法所得百分之五十以上三倍以下的罰款；構成犯罪的，依法追究刑事責任。