壹、檢查保健食品的基本要求
保健食品經營者在采購時，首先要檢查產品的合法性，包括生產許可證和產品註冊證。這些證書是確保產品合法上市的基礎。
其次，經營者應檢查產品的質量標準，確保產品符合相關法律和標準的要求。這包括檢查產品的成分、含量和功能，以確保產品的安全性和有效性。
此外，經營者還應查看產品的生產日期、保質期等信息，確保購買的保健食品在有效期內，避免過期產品流入市場。
二是不需要查驗的商業宣傳資料
商業宣傳材料通常包括產品說明書、廣告文案等。它們主要用於營銷和品牌建設。雖然這些資料可以提供產品的附加信息，但不是采購過程中的必要檢驗內容。
保健食品經營者在購買時不應過分依賴商業宣傳資料來判斷產品的質量安全。相反，我們更應該關註產品的實際質量，廠商的信譽以及相關法律法規的要求。
第三，法律和合規管理的重要性
在保健食品管理過程中，合法合規管理非常重要。經營者應嚴格遵守相關法律法規，確保采購、銷售等各個環節的合規性。
同時，經營者還應當加強內部管理，建立健全質量管理體系和風險控制機制，確保所經營的保健食品質量可靠、安全、有效。
總而言之:
保健食品經營者在購買保健食品時，不需要查看非必要的商業宣傳資料。經營者在采購過程中，應當重點關註產品的合法性、質量標準和有效期，確保所采購的保健食品符合相關法律、標準的要求。同時，合法合規經營、加強內部管理也是保護消費者權益和企業發展的重要舉措。
法律依據:
中華人民共和國食品安全法
第50條規定:
食品生產者采購食品原料、食品添加劑和食品相關產品時，應當查驗供貨者的許可證和產品合格證明；不能提供合格證明文件的食品原料，應當按照食品安全標準進行檢驗；不得采購和使用不符合食品安全標準的食品原料、食品添加劑和食品相關產品。
保健食品註冊和備案管理辦法
第22條規定:
保健食品註冊申請人或者備案人應當對所提交材料的真實性、完整性、可追溯性和合法性負責。