該辦法對藥品零售企業的經營行為、藥品采購、儲存、銷售等作出了詳細規定。
壹、藥品零售企業的業務需求
《四川省零售藥品監督管理辦法》對藥品零售企業的經營資質、場地要求、人員配備等方面都有明確規定。藥品零售企業需要有相應的營業執照，確保經營場所符合衛生安全標準，並配備足夠數量的合格藥師，為消費者提供專業的用藥指導。
二、藥品采購和驗收管理
《辦法》要求藥品零售企業嚴把藥品采購關，確保從合法渠道購進藥品，並對購進藥品進行嚴格驗收管理。在驗收過程中，要核對藥品的名稱、規格、數量、生產廠家和有效期，確保藥品質量合格。
三、藥品的儲存和維護
藥品儲存和維護是保證藥品質量的重要環節。《四川省零售藥品監督管理辦法》要求藥品零售企業建立健全藥品儲存管理制度，對藥品進行分類，避免混用。同時對藥品進行定期維護和檢查，確保藥品在有效期內質量穩定。
四、藥品銷售和處方管理
在藥品銷售方面，《辦法》強調，藥品零售企業應當嚴格遵守藥品分類管理制度，不得銷售假冒偽劣藥品或者過期藥品。銷售處方藥，必須憑執業醫師開具的處方銷售，並保留處方備查。此外，藥品零售企業需要為消費者提供用藥咨詢和用藥指導服務，確保用藥安全。
動詞 （verb的縮寫）監督和懲罰
《四川省零售藥品監督管理辦法》也明確了監督處罰措施。監管部門將定期對藥品零售企業進行監督檢查，對違反《辦法》規定的企業將依法進行處罰，情節嚴重的可吊銷其營業執照。
總而言之:
《四川省零售藥品監督管理辦法》的實施，為藥品零售市場的規範和安全提供了有力保障。藥品零售企業應當嚴格遵守規定，保證藥品質量安全，為消費者提供優質的藥品服務。同時，監管部門要加強監管，打擊違法行為，維護市場秩序和消費者權益。
法律依據:
四川省零售藥品監督管理辦法
第1條規定:
為加強藥品零售監督管理，保證藥品質量，保障公眾用藥安全、有效、方便、及時，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等法律法規，結合四川省實際，制定本辦法。
第2條規定:
在四川省行政區域內從事藥品零售活動及其監督管理，應當遵守本辦法。
第3條規定:
藥品零售企業應當誠實守信，依法經營。禁止任何形式的虛假或誤導性宣傳。
第4條規定:
縣級以上地方人民政府藥品監督管理部門負責本行政區域內藥品零售的監督管理工作。