時光飛逝，辛苦的工作已經告壹段落。回顧這段時間的工作，有些問題。這時候最關鍵的自檢報告怎麽能落下！是不是寫不出來沒有頭緒？以下是我精心整理的《藥品經營質量管理自查報告》範文(選文5篇)，希望對大家有所幫助。
藥品管理質量自查報告1根據《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》的要求，我院於20xx年開展了醫院藥品質量管理自查，現將自查結果報告如下:
第壹，領導高度重視健全管理組織。
醫院領導高度重視我院藥品管理工作，成立了醫院藥房管理小組和藥物治療管理小組，負責監督指導我院藥品采購和審批，科學管理藥品和合理用藥，藥劑科具體負責藥品調配和藥品質量管理，崗位職責明確，認真執行。
二、加強管理，建立健全藥品質量管理體系和藥學工作制度。
醫院建立健全了抗菌藥物分類管理制度、藥劑科工作制度、藥房配方核對制度、藥品采購管理制度、藥品維護工作制度、藥學人員職責等多項管理制度。通過這些系統的建設，醫院提高了藥品質量管理和藥學工作水平。
三、加強業務知識培訓和學習，提高人員專業素質。
醫院每月組織員工進行業務學習，學習藥學法律法規和藥學專業知識，進行相關考試和測試，建立培訓檔案，進壹步提高了員工的專業技能和專業知識。
四、加強藥品管理，重視藥品質量。
嚴格執行上級管理部門關於藥品采購的管理規定。我院藥品采購是通過廣西壯族自治區藥品集中采購平臺。藥品采購目錄根據國家基本藥物目錄、城鎮醫保目錄、新農合基本藥物目錄和臨床實際使用情況確定。由醫院藥事管理小組和藥物治療管理小組審核，醫院領導批準。藥劑科根據采購目錄，以中標價格從廣西壯族自治區藥品集中采購平臺的企業采購合格藥品。我院嚴格按照上級衛生管理部門和藥監部門的管理規定，從具有藥品經營資質的藥品經營企業廣西健壹藥業采購醫療器械。備案了營業執照、藥品經營許可證、GSP認證證書、銷售人員授權委托書原件、藥品經營企業身份證復印件，簽訂了藥品質量保證合同。根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規，結合我院實際情況，制定了相關藥品質量管理制度，包括藥品采購、驗收、維護制度、處方調配及處方管理制度、近期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。對采購的特殊管理藥品按規定進行管理，專庫存放，配備防盜、監控設施，實行兩人兩鎖管理。專項賬戶記錄與賬戶相符。所購藥品有合法的稅務收據和供貨方的詳細清單，清單上有藥品的通用名、生產廠家、批號、規格、數量、價格等內容，實行進貨驗收制度，由兩人驗收所購藥品，建立真實完整的藥品驗收記錄。藥品驗收記錄包括通用名、生產廠家、規格、劑型、批號、有效期、供應商、數量、價格、進貨日期、驗收日期、驗收結論等。藥品和器械的采購和驗收記錄應完整，由簽發人和領用人負責雙簽，記錄應可供查用。實施藥品的有效儲存管理，對有效期不足6個月的藥品在管理系統中進行警示，並上報各部門進行推廣。藥房、藥庫對藥品進行日常檢查和維護，每月壹次過期藥品、醫療器械掛失，辦理掛失、銷毀審批手續，做好銷毀記錄，銷毀人和監銷人雙簽，全年過期藥品掛失11批次。藥房和藥品庫房配有溫濕度控制的空調設備，以及存放相關藥品的冰箱，均可根據儲存要求進行儲存。
五、加強藥房管理。
按照標準化藥房建設要求擺放藥品，有明顯的區域定位標誌，內、外用藥分開存放，易產生異味的藥品分開存放。每天維護陳列的藥品，監測溫濕度，超過規定範圍及時采取控制措施。由依法取得資格的藥學技術人員負責處方的審核和調配。藥學專業技術人員審核、調配、發放和指導安全使用藥品。調劑處方時嚴格執行“四查十對”制度，確保所發藥品的準確性。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量的處方應拒絕配制，必要時由處方醫師更正或重新簽字後方可配制。審核人和分配人都在處方上簽字。嚴格執行處方管理的相關規定，處方在開具當日有效，處方藥用量壹般不超過7天；急診處方壹般不超過3天；特殊藥品應嚴格使用特殊處方，藥品處方保存2年。每年對直接接觸毒品的人進行檢查，建立健康檔案。直接接觸藥品的工作人員未患傳染病或者其他可能汙染藥品的疾病，身體健康。
六、認真執行藥品不良反應監測和報告制度。
20xx年，我院向藥監部門報告藥品不良反應8例，藥品不良反應1例，藥物濫用50例。
藥品經營質量管理自查報告2近年來，在上級部門的大力監督和支持下，我院與其他兄弟醫院壹道，致力於農村中醫藥事業的發展，使農村中醫藥成為我院年度工作的重中之重。根據xx省中醫特色鄉鎮衛生院建設標準和考核評分表及衛生局有關文件和指示精神，我院努力加強對農村中醫藥工作的組織領導和農村中醫藥服務網絡建設，進壹步改善我院和村衛生室的中醫藥基礎條件。 並有計劃、有步驟地開展中醫藥人員和鄉村醫生中醫藥知識和適宜技術培訓，提高農村醫療機構中醫藥服務能力和質量。 現將我院創建全國農村中醫工作先進單位的自查報告如下:
壹是高度重視提高認識
我院接到相關文件和通知後，高度重視。醫院成立了由醫院副院長荊喜軍、中醫科主任宗、高慶林、藥劑科主任杜海軍等6人組成的醫院中醫藥工作領導小組，並多次召開領導小組會議，要求醫院各部門和村衛生室更加重視，落實措施，認識到農村中醫藥工作先進單位的創建是推動農村中醫藥發展，更好地普及中醫藥文化，造福人民群眾的良好契機。大家提高認識，統壹思想，積極響應，按照全區各級領導的要求，認真做好創建工作。
二、制定計劃並積極實施
根據《xx省中醫藥特色鄉鎮衛生院建設標準及考核評分表》、《xx區創建全國農村中醫藥工作先進地區發展規劃》和《全國農村中醫藥工作先進單位檢查考評細則》，醫院制定了《xx中心衛生院農村中醫藥工作實施方案》，整合了20xx年以來的各類農村中醫藥工作資料和信息，
第三，自查的結果
(壹)加強組織領導和中醫藥服務網絡建設。
工作開展以來，我鎮黨政領導高度重視農村中醫藥工作，主動承擔起發展中醫藥工作的責任和任務，成立了中醫藥工作領導小組，成立了辦公室，制定了中醫藥工作年度計劃和具體實施方案，並組織實施。同時，我院還成立了創建基層中醫藥先進單位領導小組和鄉村醫生中醫藥業務指導小組。領導小組定期召開專題會議，研究部署中醫藥工作，解決實際問題。
(2)完善機構設置、設施設備
(三)成立中醫系。我院於5438年6月20xx年10月新建中醫博物館，充分體現中醫藥文化特色，形成相對獨立的中醫綜合服務區，包括中醫門診、中醫治療室、牽引室、針灸理療室。設置中藥房，配備中藥飲片櫃(藥桶)、藥櫃、配藥臺、藥筐、標準篩、煎藥機。目前，我院配備中藥飲片280種，中成藥85種。可以為患者提供煎藥服務。為了更好地普及中醫藥適宜技術，更廣泛地發展中醫藥事業，衛生局為我院配備了壹批適合發展中醫藥事業的基本設施和診療設備，包括針灸治療床、按摩治療床、TDP神燈、電針治療儀、蠟療儀、頸腰椎牽引床，並購置了針灸器械、火罐、刮痧油、刮痧板等。
(三)積極推廣適宜技術，廣泛開展中醫藥業務。
我院中醫醫師按照“簡便、體驗、廉價”的原則，運用包括針灸、艾灸、推拿、拔罐、敷貼、刮痧、熏洗、穴位註射、蠟療、放血療法、牽引等在內的11中醫適宜技術，開展各種常見病的診療工作。其中，中醫門急診量占門急診總量的34%；中藥收入占藥品總收入的35%，中藥收入占業務總收入的33%，中藥處方書寫合格率95%以上；中醫門診病歷未落實。
在藥品管理和使用方面，我院嚴格執行國家基本藥物制度，嚴格管理中藥飲片和中成藥的使用，嚴格執行中醫藥相關標準和規範。
在中醫體質鑒定服務方面，根據居民不同體質提供健康指導，並記入居民健康檔案。但由於對中醫基礎知識宣傳不夠，這項工作幾乎已經停止。目前，我院已積極采取相應解決措施。
在開展中醫康復服務方面，我院基本可以運用中醫傳統康復方法結合現代理療方法，開展頸肩腰腿痛、中風後遺癥等疾病的康復治療。
(四)開展健康教育，普及中醫藥知識。
健康教育是國家確定的基本公共衛生服務項目之壹。健康教育在提高人民健康素養、倡導健康生活方式、預防和控制傳染病和慢性病方面發揮著重要作用。為了更好地實施健康教育工作，我院積極制作中醫藥健康教育資料，包括以中醫藥為主要內容的文字資料，並設立宣傳欄普及教育。制定中醫藥知識普及教育計劃，開展中醫藥公共衛生咨詢，引導農村居民了解中醫藥保健知識和方法。
(五)加強業務培訓和深造。
為適應家鄉中醫事業發展的需要，我院派出1名中醫專業人員到定西市中醫院學習針灸理療。根據上級有關文件要求和醫院業務需要，我院組織資深醫師對村衛生室新聘人員和中醫進行集中業務培訓學習，取得了壹定成效。
四、主要問題和困難
通過此次自查工作，我院農村中醫藥工作仍存在不少問題和困難。
(壹)中藥飲片缺乏，部分中藥庫存時間過長，質量低劣。
(2)不寫門診病歷，中醫科住院病人少。
(3)在發展中醫適宜技術方面，由於條件有限或技術不成熟，至今尚未發展出穴位敷貼、藥物熏蒸等技術。雖然其他技術已得到廣泛發展，但其標準化仍需加強。
(4)中醫服務區整體裝修采取了壹些措施，但仍不符合要求，尚未形成古色古香、古樸自然的中醫文化氛圍。
(5)中醫藥知識的普及、教育的力度和深度有待加強，這項工作尚未深入人心。再加上農忙季節居民無暇顧及，使中醫體質鑒定服務、中醫健康教育、特殊人群中醫保健等工作的開展受到制約。
五、下壹步工作思路
壹是積極爭取事業經費，為中醫藥工作提供經濟保障；二是繼續圍繞農村中醫藥重點工作，加強督促落實，積極協調各方關系，逐步完成各項指標，全面推進工作進度；三是進壹步規範各項技術操作，對中醫相關專業的從業人員進行再培訓、再學習、再考核，以提高中醫服務質量和水平。
藥品經營質量管理自查報告3為落實縣美國食品藥品監督管理局對我院藥品和醫療器械的質量檢查，確保人民群眾安全有效使用醫療器械，規範藥品的使用和管理。醫院成立了以分管院長為首的自查小組，依據《藥品管理法》、《藥品使用質量管理規範》、《規範藥房工作標準》逐壹進行自查。自查小組做了大量細致的自查工作，自查報告如下:
壹、機構、人員和制度:
我院具有醫療機構執業許可證等合法資質。建立了藥品質量管理組織，由主管院長、藥學部負責人、藥房負責人、質量負責人和采購員組成，明確了各級人員和組織的職責。同時，制定了各項質量管理制度，建立了繼續教育和培訓計劃，提高了人員素質。對藥學工作中直接接觸藥品的人員每年進行健康檢查，建立健康檔案，確保用藥安全有效。
二、采購和驗收:
嚴格按照衛生局制定的藥品集中采購制度采購藥品。從具有藥品生產、經營資格的企業購進藥品；入庫藥品驗收嚴格按照標準操作規程進行，嚴格按照法定質量標準和合同質量條款逐批驗收購進藥品和銷售後退回藥品的質量。
三、實施規範化藥房管理制度:
嚴格按照規範藥房的標準，對全院藥房、藥庫、門診藥房進行管理。
四、藥品儲存和維護:
倉庫分為藥品倉庫和醫療器械倉庫，每個倉庫又分為合格區、待檢區、不合格區和退貨區。每個區域按規定進行色標管理，即合格區域為綠色，待檢退貨區域為黃色，不合格區域為紅色。驗收後的藥品應嚴格按照《藥品儲存和保管制度》存放在專用倉庫並分類存放，並根據藥品的儲存條件和要求存放在相應的庫區。藥品與非藥品、內服藥品與外用藥品、處方藥與非處方藥應當分開存放，藥品和易聞的危險品應當與其他藥品分開存放。藥品應按批號和有效期集中堆放，按批號和有效期順序堆放或分開堆放。對於臨近有效期的藥品，每月應填寫壹份有效期表。
五、藥品的調配:
藥學人員必須憑註冊執業醫師開具的處方配制藥品，無醫師開具的處方不得配制藥品。藥品配制應嚴格按照四查十對的要求進行，配送應遵循“先生產、先配送”、“近期先配送”和按批號配送的原則。
六、不良反應監測:
建立藥品不良反應監測管理小組，指定專職或兼職人員負責藥品不良反應報告和監測工作，建立並保存藥品不良反應監測檔案，主動收集藥品不良反應，通過國家藥品不良反應監測信息網進行報告。報告內容應當真實、完整、準確。
七、特殊藥品:
特殊管理藥品有符合要求的安全儲存措施，實行雙人雙鎖、帳物相符等五種特殊管理方式。采購的特殊藥品應當到貨驗收，雙人拆包，按最小包裝計數，並保存特殊驗收記錄。按規定回收的退回、過期、不合格的特殊管理藥品和廢物，應在衛生部門的監督下銷毀，銷毀記錄應符合要求。
八、檢查中發現的問題:
通過自查小組對醫院藥品使用和質量管理的各個環節進行了自查，包括人員組織、管理制度、硬件設施、管理記錄等，基本符合藥品使用質量管理規範的要求。但也發現了壹些不足，如衛生條件差、藥品擺放不規範、分類不規範、分區不清、部分涉及醫療設備的地方書寫記錄不充分等。責令各站、組、部門按照制度認真整改，落實到人。
在實際工作和執行中，可能會有壹些容易被忽視的細微問題。希望上級領導對我院工作提出寶貴意見。在今後的工作中，我們壹定再接再厲，把我院的藥事工作做得更好，確保人民群眾用藥安全。
為進壹步提高我單位的管理水平，確保人民群眾使用安全有效的藥品，根據縣食品藥品監督管理局的文件要求，為做好藥店的規範化管理工作，我們按照(《藥品管理法實施條例》、(《藥品經營質量管理規範》)等相關文件要求，認真開展了自查自糾。現將有關情況通報如下:
壹、基本信息
我院位於xx縣xx鄉xx村。是公立非營利性醫療機構，承擔全鄉6000余人的疾病預防控制、健康教育和基本醫療服務。用藥範圍嚴格按照《基本藥物目錄》和《省級補充目錄》的相關規定和制度執行。我院自成立以來，壹直秉承壹切以病人為中心的服務理念，堅持誠信為本，依法經營優質優價，所經營的藥品無非法藥品經營，無質量事故。壹名藥學從業人員，主要從事藥品質量管理、驗收和日常維護工作。藥房使用面積40平方米，布局合理，設備完善，滿足藥品分類存放要求。建立了以行長為首的規範化管理團隊，制定了各項規章制度，不斷加強學習培訓，提高了藥房管理人員的素質。堅持依法經營，加強內部管理，建立藥品管理長效機制，確保藥品質量，為保障患者安全有效用藥做出積極貢獻。
二。主要實施過程和自我檢查
1.加強管理我院成立了以院長為首的藥品管理領導小組，明確了所有人員的職責，制定了規章制度，使我院藥品質量管理有據可依、有章可循。
2.加強教育培訓，提高藥學從業人員的整體素質。
3.根據相關要求，我院增加了藥品容器、冰櫃等設施。藥房地面平坦，門窗嚴密，涼爽通風，基本符合相關要求。
4.嚴把藥品采購關，認真執行網上招標采購相關規定，確保采購藥品的合法性，與供應商簽訂質量保證協議，嚴把藥品采購質量關。附件是供應商的詳細清單:
5.特別要註意藥品的保養，嚴格按照藥品的理化性質和儲存條件進行儲存，保證藥品的良好質量。
6.特殊藥品應嚴格按照相關規定進行管理，嚴格核對信息後發放。
7.藥房嚴格按照相關法律法規和我院質量管理體系開展銷售活動，認真核對處方和藥品的規格、有效期、服用方法、註意事項、患者姓名等必要信息，確保藥品支付準確，符合相關規定，並建立完整的購銷記錄。
8.跟蹤檢測藥品不良反應的發生情況，壹旦發現，及時向國家藥品不良反應監測網報告並及時回收藥品，為患者提供隨訪服務，確保藥品的安全有效和患者用藥安全。
3.在食品藥品監督管理局的關心和指導下，
通過全體員工的共同努力，我們完善了藥品質量管理體系，加強了自身建設。經過自查，我們認為基本符合藥品主管部門的要求，但仍有不足之處。在今後的工作中，我們將努力做到盡善盡美，力爭為xx的父老鄉親們用上安全的藥、有效的藥、放心的藥。
藥品經營質量管理自查報告5根據20xx年食品藥品監督管理局領導下發的《關於開展醫療機構藥品安全專項整治的通知》，我院根據食品藥品監督管理局培訓的內容進行了自查，現將自查結果總結如下:
第壹，領導高度重視健全管理組織。
我院成立了醫院藥事管理與藥物治療學委員會，負責監督和指導本機構的科學管理和合理用藥。藥劑科設立了藥品質量管理員，負責藥品質量管理工作，確定了各崗位的職能，建立健全了藥品質量管理各環節的制度。
二、藥品的管理
1.20xx年7月，我院已通過XXX醫療機構網上集中采購平臺采購藥品。藥品采購目錄根據國家基本藥物目錄、城鎮醫保目錄、XX合作醫療基本藥物目錄和臨床實際使用情況確定，並經醫院藥事管理與藥物治療學委員會批準。藥劑科根據目錄進行網上采購。
2.建立供應商檔案，嚴格審核供應商和銷售人員的資質。確保從合法合格的企業采購合格的藥品。
3.根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規，結合我院實際情況，制定相關藥品質量管理制度，包括藥品采購、驗收、維護制度、處方調配及處方管理制度、近期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。
4.購買的麻醉按規定管理，專櫃存放，配備防盜設施，雙人雙鎖管理。專項賬戶記錄與賬戶相符。
5、實施藥品入庫管理，有效期不足6個月的藥品上市警示。上報各使用部門進行推廣。
6.藥房和藥品庫房在上午和下午定期檢查和維護藥品，檢測溫度和濕度並做好記錄，超過規定範圍時及時采取控制措施。
三、醫療器械的管理
1.我院從合法的醫療器械供應商處采購醫療器械，建立供應商檔案，嚴格審查供應商和銷售人員資質。確保從合法合格的企業采購合格的醫療器械。
2.建立並完成醫療器械的采購和驗收記錄。
3、按照藥品管理的相關要求對在庫的醫療器械，按照要求進行維護和儲存。每天上午和下午，對庫房內的醫療器械進行定期檢查和維護，並對溫度和濕度進行檢測和記錄。超過規定範圍時，應及時采取控制措施。
四:藥房管理
1.按藥房規範化建設要求放置藥品，有明顯的區域定位標誌，內、外用藥分開存放，易臭和危險品專櫃分開存放。
2.按照要求，藥房每月會對陳列的藥品進行保養，做好保養記錄臺帳，每天上午和下午定時監測溫濕度，並做好記錄。超過規定範圍的，及時采取控制措施。
3、由藥學專業技術人員審核處方，調配、調劑和安全用藥指導。
4.調劑處方時嚴格執行“四查十對”制度，確保藥品發放的準確性。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量的處方應拒絕配制，必要時由處方醫師更正或重新簽字後方可配制。審核和調配人員應在處方上簽字。
5、嚴格執行處方管理的有關規定，處方自簽發之日起有效，特殊情況需經科主任註明有效期，由處方醫師註明有效期，但有效期不得超過3天，處方藥物用量壹般不超過7天；急診處方壹般不超過3天；應嚴格規定特殊藥物。
6.嚴格按照規定保存處方:普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；
7.每年，直接接觸毒品的人都要接受健康檢查。
8、認真執行藥品不良反應監測和報告制度，有專人負責信息收集和報告。
藥品質量和管理責任重大。在下壹步管理中，我們將以自查自糾為新起點，紮實有效地開展以下工作:
1，加強醫院和科室管理，提高藥品質量管理，確保藥品安全，保障醫療安全。
2.建立醫院藥品質量科學管理的長效機制，嚴格執行藥品質量管理法律法規。
3.加強高風險藥物和抗菌藥物的管理和使用。
4.加強新員工的入職培訓和老員工的繼續教育培訓。
5、加強對管理制度執行情況的檢查和評價。
6、醫院藥品不良反應監測與報告領導小組應加強領導，統壹思想，提高認識，落實藥品不良反應報告制度；認真負責，密切監控，及時匯報。