藥品質量管理員年終總結
在醫院領導的關心和支持下，在過去的壹年裏，我積極努力，謙虛謹慎，不斷自我完善，努力提高自己的專業能力和服務意識，取得了以下成績。
壹、積極參加醫院組織的業務學習和專業考試，提高業務水平。
二、及時掌握新藥開發情況，經常向臨床醫生介紹新藥，並根據臨床需要逐步更新藥物的品種和劑型。
三是工作有責任心，藥品存放整齊，分類擺放；發藥要嚴格認真，醫保用藥要嚴格把關醫保政策，發現問題要及時聯系醫生，防止差錯和意外。
第四，積極參加中心組織的不同學習活動，與上級主要思想保持高度壹致。
五、保證藥品的療效和質量，確保臨床用藥安全；及時報告過期變質藥品，並按規定處理。
六、強化服務意識，提高服務質量，做到患者滿意、領導滿意、自我滿意。
成績屬於過去，我會在新的壹年裏再接再厲，努力工作，爭取更大的成績。
藥品質量管理員II年終總結
XX年，我站仍圍繞國家監測技術規範要求和江蘇省日常環境質量控制樣品采集、分析和控制要求開展質量管理，旨在增強員工質量意識，提高監測工作質量，並依據國家和省環境監測質量保證的相關技術規定和要求，在監測工作全過程實施全面質量管理，對保證監測數據的準確性和有效性起到了壹定的作用。
今年的質量管理總結如下:
壹是鞏固實驗室認可和資質認定成果
XX年初，我站順利通過國家實驗室認可和實驗室資質認可復評。今年，我站以鞏固實驗室認可和資質認定成果為目的，以質量體系文件為依據，全面學習貫徹新的ISO/IEC17025實驗室能力認可準則，對今年監督評審工作中的不符合項進行了全面認真的整改。確保了我站質量體系文件的適用性和有效性。對於新購置的儀器設備也及時編寫了相關操作規程，以確保我站的監測工作能夠按照ISO/IEC17025認可準則持續有效地運行。
二、組織業務學習崗位培訓，提高全體人員的業務素質。
根據今年制定的業務學習計劃、2008年泰州市質量控制工作要點和本站質量管理工作計劃，我們開展了環境監測基礎知識、質量保證和質量控制技術應用、水汙染防治法相關法律法規的學習，並組織全站人員繼續學習ISO/IEC17025實驗室能力認可準則。通過加強監測人員的專業學習，監測人員的專業素質得到了明顯提高。
在搞好自學的同時，積極參加上級組織的各種學習班和培訓班。全年有14人參加了實驗室資質內審員培訓、實驗室資質評審、新聞文章撰寫培訓、機動車尾氣檢測培訓、核與輻射監測培訓、汙染源自動監控系統實際應用、水、土壤、空氣中揮發性有機物分析等培訓。為提高我站監測能力、拓寬監測領域奠定了基礎。
第三，積極參加上級組織的能力驗證、評比、技能競賽等活動。
今年，我站積極組織相關人員參加了2008年江蘇省環境監測中心站組織的水質揮發酚和總氮實驗室比對、中國合格評定國家認可委員會組織的水中五種無機鹽能力驗證、泰州市環境監測系統監測技能競賽。比對結果壹次性全部合格，能力驗證結果未通知。在監控技能競賽中，許獲得團體第壹名，理論競賽第三名，監控技能競賽優秀選手。
四、嚴格質量控制，提高監測工作質量。
為繼續加強現場監測和汙染源監測的規範化建設，有效控制現場采樣質量，今年在去年質量控制的基礎上，結合我省實施的環境監測質控樣品具體要求，繼續實施相應的現場采樣和汙染源監測質量控制措施， 通過現場全流程空白、現場平行樣、室內平行樣、加標回收、質控圖、標樣比對等質量控制措施的應用，有效控制了我站的監測質量。
全年完成質量控制資料7582份，檢查率20%以上，合格率97%以上。其中，有2116場平行樣本；2327個室內平行樣本；1911回收樣品；9個標準樣品；整個程序有1219個空格。質控樣品送檢率和質控數據合格率均達到省相關質控要求。
藥品質量管理員III年終總結
壹、恪守崗位職責，主動學習，掌握工作技能，更能勝任品控工作；
(1)在質量管理部經理的領導下，負責藥品質量管理。
(2)監督和指導公司藥品采購、驗收、儲存、維護、銷售和運輸過程，促進公司質量管理的規範化運作。
(3)負責首營品種和企業資料的初審和備案。
(4)有效管理文件化的供應商，包括其質量信譽、許可資質等。，及時向品管部經理匯報存在的問題，並及時通知采購部索要過期或缺失的資質。
(5)認真按照GSP實施日常工作。
(6)收集整理最新的藥品信息，並向品管部經理匯報。
(7)做好藥品不良反應的收集和報告工作。
(8)質量管理部經理和上級領導交辦的其他任務。
第二，努力提高工作效率，保質保量完成工作。
首先，做好每天的工作計劃，根據輕重緩急，協調好每天的工作。
劃，力爭取得最好的成績。
其次，增強他們應對和解決突發事件的能力。
最後，註意同事之間的協調溝通，疏通工作流程，避免協調不好對業務工作造成影響甚至損失。
第三，存在的不足和今後努力的方向。
在看到進步的同時，我也清醒地認識到自己的不足。以後要多和主管領導溝通，正視自己的不足，挑戰自己，爭取在20XX年的工作中有所突破。
四、明年的工作計劃
在20XX年工作總結的基礎上，20XX年我將在以下幾個方面加強:
1，加強藥品經營質量管理規範；
2、收集藥品質量信息，認真對待每壹條反饋信息；
3.做好公司質量培訓；
4.建立科學嚴格的檔案管理。
動詞 （verb的縮寫）對公司發展和質量管理的建議
在日常工作中，在藥品質量保證的各個環節，也要註重績效管理。從采購、發貨(發貨)、驗收(拒收)、保管(掛失)、維修、發貨、出庫審核、出庫運輸、銷售退貨、采購退貨等環節都要有相關的實施規定和操作規範，然後還要有相應的績效考核。通過有效的監督措施，對每個人的工作績效實施動態管理。通過強化規範意識，充分重視每個工作環節和工作程序的控制；通過強化質量意識，充分重視業務規範化和藥品質量的重要性；通過強化效率意識，可以充分重視各項工作內容和工作方法的優化。我認為通過實施有效的績效管理，可以極大的調動大家的工作積極性，促進大家整體工作素質的提高，從而促進公司核心競爭力的提升。
藥品質量管理員IV年終總結
時光荏苒，時間催促我們告別20XX，也希望激勵我們在20XX再創新高。回顧即將到來的壹年，機遇與挑戰並存，新版GSP的認證無疑會給藥企帶來很大的改變。20XX為新的GSP認證準備了半年。前期上報GSP申報資料過程中，對省局領導提出的不符合項進行了認真整改，整改後盡快上報省局。重復了這個過程，但沒有做出任何努力，GSP認證資料申報成功。20XX年7月1 -2日，公司迎來新版GSP認證。省局認證人員對我公司進行了認真細致的檢查，給我們上了壹堂最具體、印象最深刻的藥品質量課。認證過程緊張而快樂，看到省局領導對我們近壹年工作的認可，也是值得的。總之，通過各部門的努力、配合和不斷進步，公司完成了新版GSP的認證工作，基本完成了公司今年的正常工作任務。
為了更好地完成工作，總結經驗，揚長避短，現將過去壹年的工作總結如下:
1，認真貫徹落實國家和省食品藥品監督管理局文件精神和工作部署，除做好藥品質量審核監管工作外，積極配合市局相關檢查，督促整改有效落實。在公司的領導和美國食品藥品監督管理局的監督管理下，我們做好了公司經營藥品的質量管理工作，做到了合法經營、規範運作。
2.為了保證我公司所經營藥品的質量，按照GSP的要求，對首發企業和首發品種進行了嚴格審核。建立首營企業和首營品種的審核和檔案。審核首次企業9家，首次品種11。此外，在計算機管理系統中，對供應商的資質進行有效管理，缺失的信息及時上報給采購部門，保證藥品的合法經營。
3.全面掌握全公司藥品質量動態，分類建立電子檔案目錄，方便查找，快速為客戶提供各種質量信息，如品種資質、公司資質、藥品價格等。
4.準確及時地收集和傳遞食品藥品監督管理局的質量信息文件，分析總結，及時傳遞，並以質量信息傳遞單和復印件的形式反饋給各部門，確保質量信息傳遞的及時暢通和利用的準確有效。
5.在品管部長的領導下，參與不合格藥品的評審、確認和報損工作，對不合格藥品進行控制，減少不合格藥品的產生。完成了不合格藥品的匯總和分析。
6、指導和監督藥品儲存、驗收、養護和保管過程中的質量工作，並做好完整記錄，每月定期評估質量體系的執行情況。
7.在質量控制部長的領導下，參與並完成公司冷庫的驗證工作。
8.監督和管理我公司經營的藥品電子編碼上傳出入庫。國家規定無電子編碼的藥品不得采購，並協助儲運部門處理電子監管中遇到的問題。
9.順利完成公司業務員備案、公司證照發放、法人委托書發放。
10.在部長的指導下，我熟悉了質量查詢和註冊的報告，現在可以獨立完成。
11，協助采購藥品的質量評價。
12.已完成計算機權限檢查。
20XX是整整壹年，對我來說也是很不平凡的壹年，也是收獲的壹年。看著寶寶今年壹點點長大，也不容易理解這裏的公司領導。公司的成長離不開他們的良苦用心。我要感謝他們為我們所有人提供了這個快速成長的平臺。謝謝大家！
回顧過去，展望未來，在20XX年，面對新的挑戰，醫藥行業的改革和公司內部政策的變化，質量管理工作使命光榮，責任重大。在公司正確領導和同事們的共同努力下，我們將進壹步振奮精神，團結壹心，以更好的精神狀態、更紮實細致的工作作風和更快的工作效率，確保藥品質量安全，更快更好地為公司做出新的貢獻。
工作中存在的問題:
1，要加強自身學習，對於壹些不懂的質量問題，多向薛部長、公司上級領導和請教，及時準確的解決各類問題。
2、應安排好自己的工作計劃，認真做好工作總結。我們應該仔細分析工作中的錯誤，以避免再犯錯誤。
3、應該提高工作效率，工作不能耽誤，當天的工作當天完成。
4、工作不能做了，結束了，妳要認真做。
5.對單位、品種、客戶的資質審查更要慎重。許可證變更後，應及時向購銷單位索取，到期時應提前索取資質，防止資質不合法、不合規。
6、維修驗收記錄要多看，發現錯誤，提醒驗收維修人員及時驗收維修。
7、電子監管碼要認真核對，開票必須核對。
8.在每月的自我檢查中尋找錯誤。越多越好。越小心越好。
9、質量管理體系文件發現錯誤應及時通知相關人員進行更改。
10，申請材料要仔細核對，倉庫區域要參考上次申請材料和人員。
11.在山東省進行人事變動、取得就業許可或網上備案後，應及時通知相關部門和人員(如藥神中的人員)。
12，藥品商品檔案中的規格、批準文號等信息應與藥品標準相對應，並認真核對。
藥品質量管理員年終總結五
時光荏苒，轉眼間又壹年過去了，來到星貝醫藥連鎖已經壹年多了。在領導和同事的熱心幫助下，我現在已經熟悉了品控部的工作。在此，向公司的領導和同事們表示衷心的感謝！感謝您對我工作的支持和配合，使我能夠順利完成所有工作。在過去壹年的工作中，我嚴格按照公司的管理制度和GSP要求，認真負責地做好各項工作。現在我將20xx年的工作總結如下。
1.在劉總經理的帶領下，首先，我們了解了我為誰工作，如何做好我的工作，這讓我對我的工作有了新的認識。打工不是為了別人，是為了自己，這加強了我的責任感，提高了我的綜合素質。其次，我學習了《建黨_ _周年》、《企業文化》、《振興北方之歌》，加強了振興北方企業文化建設，使振興北方企業文化更加豐富多彩，體現了劉總裁高瞻遠矚、銳意進取的奮鬥精神，也體現了他對公司員工的人文關懷。
2.認真貫徹國家和省美國食品藥品監督管理局的文件精神和工作安排，在市美國食品藥品監督管理局的監督下，做好我公司的藥品管理工作，做到依法經營，規範運作。
3.為保證我司產品質量，根據GSP及其規範性文件要求，對首發企業和首發品種進行嚴格審核，建立首發企業和首發品種檔案，20xx年建立首發企業檔案36個。
4.監督供應商出庫單的規範化管理，督促采購部對相關票據按時間順序和供應商進行分類，監督采購部和供應商完善批號不壹致品種的更正程序，確保公司采購的產品質量，防止藥品流通環節出現差錯。
5、按照GSP的要求，采購、銷售、倉儲各環節嚴格按照GSP執行，藥品質量貫穿采購、銷售、倉儲全過程，積極配合門店及時將銷售出庫清單發放到門店。在采購、銷售、儲存的各個環節，始終堅持“質量第壹”的原則，確保自己的藥品合格，確保公眾用藥安全，確保公司良好的質量信譽，懷著感恩的心買良心藥。
20xx的工作計劃是努力糾正工作中存在的不足，使GSP能夠良好持續的運行。GSP的各種記錄應嚴格按照GSP要求進行記錄，妥善保管和檢查。
20xx復習半年，任務很重。希望各部門積極支持配合，發揮團隊精神，做好復習的充分準備。
為了保證20xx年工作的順利進行，我將以企業發展為己任，與同事們攜手共進，加強與各部門的溝通，統籌安排，努力實現20xx年工作的圓滿完成。
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