生產企業應當在產品投放市場銷售前，將下列材料整理歸檔:
1.產品配方(不含含量，限用物質除外)。下同)；
2 .產品銷售包裝(包括產品標簽、產品說明書)；
3.產品生產過程的簡要描述；
4.產品技術要求；
5.產品檢驗報告；
6.委托生產協議復印件(委托生產的產品)。
第65438條+0、2材料按要求通過中國食品藥品監督管理局統壹網絡平臺進行網上申請，其他材料由企業備案備查。
備案材料的相關要求
1，產品配方信息應符合以下要求:
1)所有原料(詳見《關於公布使用的化妝品原料目錄的通知》)應註明標準中文名稱、原料編號、限用物質含量、使用目的等。
2)化合物原料應以化合物形式填寫，並標註各成分的標準中文名稱。香精不需要列出具體香料成分的種類和含量。
3)除復方原料外，化妝品原料(包括復方原料中的成分)應當按照《化妝品原料國際標準中文名稱目錄》使用規範中文名稱。沒有規範中文名稱的，應當使用《中華人民共和國藥典》收錄的植物名稱、化學名或者拉丁學名，不得使用商品名或者通用名。
4)著色劑應提供《化妝品衛生標準》中規定的著色劑索引號(簡稱CI號)，除非沒有CI號。
5)從石油和煤焦油中提取的碳氫化合物(單壹組分除外)的原料應標有化學文摘社編號。
2.對於套裝、組合包裝或壹起使用的產品，應通過以下方式提交產品備案信息:
1)套餐產品中有兩個以上(含兩個)獨立套餐，每個產品單獨報；
2)不可缺少的組合包裝，以產品名稱進行備案的，應分別提交產品配方；
3)兩種或兩種以上產品壹起使用時，應作為壹種產品上報，產品配方應單獨上報。
3、從動物器官、組織和血液制品中提取原料時，應收集原料的來源、質量規格和原料生產國允許使用的證明等資料存檔備查。
4.使用《化妝品衛生標準》中有限用物質規格的原料時，應收集原料生產企業出具的原料質量規格證明，並存檔備查。
5.產品技術要求的編寫參照《關於印發化妝品技術要求規範的通知》(國美國食品藥品監督管理局[2010]454號)執行。
6.產品檢驗要求參照《關於印發〈化妝品行政許可檢驗管理辦法〉的通知》(國美國食品藥品監督管理局[2065 438+00]82號)。
自治區內國產非特殊化妝品註冊檢驗機構(也可委托內地檢驗機構):自治區疾病預防控制中心、自治區食品藥品檢驗所。
7.按照《關於印發化妝品中可能存在安全風險的物質風險評估指南的通知》(國美國食品藥品監督管理局339號[2010])進行風險評估。如果風險評估的結果能夠充分確認產品的安全性，可以免除產品的相關毒理試驗。
8.對於宣稱供兒童或嬰兒使用的產品，配方設計的原則(包括配方的整體分析報告)，原料選擇、生產工藝、質量控制等的原則和要求。應按照《兒童化妝品申報與評價指南》(國家美國食品藥品監督管理局第2912號)的要求進行編制，並將相關資料歸檔備查。
化妝品為什麽不需要配件備案？
2013年政府發布《國產非特殊用途化妝品備案管理辦法》，規定2014-6月1日，國產非特殊用途化妝品按照《國產非特殊用途化妝品信息備案規定》的要求進行網上備案，備案信息經省級食品藥品監管部門確認，並在國家美國食品藥品監督管理局政府網站公布。
官網，全國化妝品備案查詢中心？
可以去國家相關網站查詢。如果結果是假的，1，去國家工商總局查詢企業是否在工商總局註冊(/)，2，去國家美國食品藥品監督管理局查詢化妝品(/WS01/CL1028/)，國產和進口化妝品都可以查詢。
搜索“中國食品藥品監督管理局”——進入官網——化妝品——在線服務——國產非特殊化妝品備案——後點擊，在搜索框中輸出要查詢的內容。
特殊化妝品執行標準？
(1)生產企業從市場所在地縣級以上衛生行政部門領取並填寫《特殊用途化妝品衛生審查申請表》壹式三份，經企業主管部門同意後，向省、自治區、直轄市衛生行政部門提出申請。申請時提供以下信息和樣本:
①產品名稱；
②產品成分和限用物質含量；
③準備過程的簡要描述和草圖；
(四)養發、健美、美胸產品主要成分的使用依據和文獻；
⑤產品衛生安全評價資料；
⑥產品樣品(5至10小包裝)及其檢驗報告；
⑦產品使用說明書(或其草稿)、標簽、包裝設計和包裝材料。
(2)省、自治區、直轄市衛生行政部門進行初審。初審通過的產品應當報國務院衛生行政部門。省、自治區、直轄市衛生行政部門應當自收到申報材料之日起3個月內進行初審，並就是否上報衛生部進行復審作出答復。
(3)國務院衛生行政部門收到初審組的審查意見。國務院衛生行政部門應當在審查後2個月內作出是否批準的決定。對批準的產品，頒發特殊用途化妝品批準文號和特殊用途化妝品證書；對於未獲批準的產品，給予回復。
特殊用途化妝品批準文號是該產品的生產證書；特殊用途化妝品證書是開發的證明，可用於該產品的技術轉讓。這個批準文號每4年復審1次。期滿前四至六個月，企業持原批準文件和下列材料向省、自治區、直轄市衛生行政部門重新申請，填寫申請表壹式三份；(1)產品構成是否發生變化；(2)生產工藝是否發生了變化；③產品上市後用戶不良反應調查總結報告；(4)如果產品說明書、標簽、包裝和包裝材料發生變更，提供變更後的樣式。
省、自治區、直轄市衛生行政部門應當在收到全部申報材料後1個月內提出意見。國務院衛生行政部門應當自收到全部申請材料之日起3個月內作出批準或者不批準的決定。
接受批準的特殊用途化妝品技術轉讓的企業，應當分別向省、自治區、直轄市衛生行政部門申請特殊用途化妝品批準文號。申請時提供專用化妝品證書和產品樣品(5至10小包裝)及其檢驗報告。
經省、自治區、直轄市衛生行政部門同意後，報國務院衛生行政部門審批，並發給批準文號。
省、自治區、直轄市衛生行政部門應當自收到全部申報材料之日起1個月內提出意見。國務院衛生行政部門應當自收到全部申請材料之日起3個月內作出批準或者不批準的決定。
合營企業生產經批準的特殊用途化妝品的，應當向合營企業所在地的省、自治區、直轄市衛生行政部門備案，產品批準文號保持不變。
特殊用途化妝品批準文號不得塗改、轉讓、偽造和倒賣。此外，與特殊用途化妝品不同，企業生產非特殊用途化妝品應當提供以下資料和樣品，並在產品上市後2個月內報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案:產品名稱和類別；產品成分和限用物質含量；產品衛生質量檢驗報告；產品樣品(5個小包裝)；產品使用說明書(或其草稿)、標簽和包裝(或其設計)以及包裝材料。
國產非特殊用途化妝品備案怎麽查？
網址:國內非特殊用途化妝品備案信息服務平臺，國內非特殊用途化妝品備案查詢網站查詢方式:
1.打開任意瀏覽器，搜索“國產非特殊用途化妝品信息管理系統”。
2.在搜索結果中點擊“國產非特殊用途化妝品備案信息管理系統”進入首頁。
3.在頁面首頁選擇“信息查詢”選項，點擊進入頁面。
4.頁面導航欄中的網址不僅僅是國產非特殊用途化妝品備案和查詢的網址。