2.輸入要查詢的內容；
3.在紅框中輸入藥品名稱，點擊查詢按鈕；
4.點擊進入查詢結果；
5、備案會有藥品的相關信息，可以知道藥品是否已經備案。
法律依據:
《中華人民共和國藥品管理法》第十九條應當按照國務院藥品監督管理部門的規定，如實提交研究方法、質量指標、藥理毒理試驗結果等有關數據、資料和樣品，並經國務院藥品監督管理部門批準。國務院藥品監督管理部門應當自受理臨床試驗申請之日起60個工作日內，決定是否同意，並通知臨床試驗申請人。逾期未告知的，視為同意。其中，生物等效性試驗應當報國務院藥品監督管理部門備案。
開展藥物臨床試驗，應當在具備相應條件的臨床試驗機構中進行。藥物臨床試驗機構實行備案管理，具體辦法由國務院藥品監督管理部門和國務院衛生部共同制定。