金（壹）配合最近出現的效率和
輕度催化劑的活化炔烴或丙二烯對
除了通過各種親核試劑.然而，盡管其
效率，催化體系普遍受雇於這些
變革， 2相當於合並使用
磷化氫或N -雜環卡賓黃金（壹）氯化復雜
和銀鹽作為助劑（計劃1 ） ，患有某些
局限性。銀鹽都非常吸濕，造成
困難，在適當的體重的試劑和保持
反應介質nonacidic.而且，陽離子活躍
金（壹）物種是很不穩定，尤其是當氟基
counteranion使用，並可能因此不能分離和提純
在大多數情況下。
作為我們工作的壹部分黃金（壹）催化，我們最近報道
，各種磷化氫金（壹）配合軸承的二
（酮） imidate基（ Tf2N - ）作為弱
協調counteranion可以很容易地合成了
復分解反應，相應的黃金（壹）磷化氫
氯化合物和白銀（ i ）之二（酮） -
imidate （ AgNTf2 ） 0.6這些物中分離得到的結晶
化合物，並證明是穩定的空氣和水分。
此外，他們的評價在不同催化變革
最初，他們發現，大部分的時間，至少在
積極為其他催化系統。以下這些初步
結果，壹些報告我們自己7和其他8強調
的利益，這些很方便的配合
發展的許多黃金（壹）催化變革。
其他穩定的每小時257公裏的黃金（壹）配合。此外，復雜的
1是不穩定的解決辦法，並發生緩慢分解
在乙腈在幾天之內，從而遵守
膠體金（ 0 ） 。
類比與我們以前所報告的工作， 6我們推測
國際結算銀行（酮） imidate成分可
作為壹個弱協調counteranion的合成
穩定和催化活性達到每小時257公裏，金（壹）配合。至
為此，我們集中我們的註意力集中在合成中的黃金（壹）
配合2月6日，同時最常用的知識產權，時報，
綜合接入設備， SIPr ，達到每小時257公裏和1747配體（計劃3 ） 0.11