金(壹)配合最近出現的效率和
輕度催化劑的活化炔烴或丙二烯對
除了通過各種親核試劑.然而,盡管其
效率,催化體系普遍受雇於這些
變革, 2相當於合並使用
磷化氫或N -雜環卡賓黃金(壹)氯化復雜
和銀鹽作為助劑(計劃1 ) ,患有某些
局限性。銀鹽都非常吸濕,造成
困難,在適當的體重的試劑和保持
反應介質nonacidic.而且,陽離子活躍
金(壹)物種是很不穩定,尤其是當氟基
counteranion使用,並可能因此不能分離和提純
在大多數情況下。
作為我們工作的壹部分黃金(壹)催化,我們最近報道
,各種磷化氫金(壹)配合軸承的二
(酮) imidate基( Tf2N - )作為弱
協調counteranion可以很容易地合成了
復分解反應,相應的黃金(壹)磷化氫
氯化合物和白銀( i )之二(酮) -
imidate ( AgNTf2 ) 0.6這些物中分離得到的結晶
化合物,並證明是穩定的空氣和水分。
此外,他們的評價在不同催化變革
最初,他們發現,大部分的時間,至少在
積極為其他催化系統。以下這些初步
結果,壹些報告我們自己7和其他8強調
的利益,這些很方便的配合
發展的許多黃金(壹)催化變革。
其他穩定的每小時257公裏的黃金(壹)配合。此外,復雜的
1是不穩定的解決辦法,並發生緩慢分解
在乙腈在幾天之內,從而遵守
膠體金( 0 ) 。
類比與我們以前所報告的工作, 6我們推測
國際結算銀行(酮) imidate成分可
作為壹個弱協調counteranion的合成
穩定和催化活性達到每小時257公裏,金(壹)配合。至
為此,我們集中我們的註意力集中在合成中的黃金(壹)
配合2月6日,同時最常用的知識產權,時報,
綜合接入設備, SIPr ,達到每小時257公裏和1747配體(計劃3 ) 0.11