誰擁有和控制遺傳信息的隱私和保密性？
個體基因差異造成的心理影響:自己的基因缺陷如何影響他人？社會會怎麽看他？
由於特殊的家族史，壹個人的基因檢測和普查存在壹些問題:如果沒有合適的治療方法，是否應該檢測？父母有權利讓未成年的孩子檢測成年人可能出現的疾病嗎？醫療集團的檢測和解讀有多靠譜？
生殖問題:醫護人員是否應該以適當的方式告知當事人的父母基因工程的風險和局限性？胎兒基因檢測如何做到可信有用？
未來可能用於處理或預防遺傳缺陷的治療問題:正常或殘疾或缺陷的界限是什麽？誰能做最後的決定？殘疾屬於疾病範疇嗎？如何治療或預防？求醫會影響殘疾人的心理嗎？
基因增強，如果父母希望他們的孩子得到不涉及疾病的治療或預防:這提出了什麽安全和倫理問題？如果這成為壹種普遍的做法，將如何影響基因庫的多樣性？
基因工程應用的公平性:誰能使用這些昂貴的技術？誰來支付他們使用這些技術的費用？
臨床問題:我們如何確保對基因檢測進行準確、可信和有用的評估？
產品的商業化，包括知識產權以及數據和材料的使用:誰擁有基因和其他DNA片段？
包含在與人類責任相關的概念和哲學中的問題:人的基因會使他們以壹些特殊的方式行事嗎？人有權利控制自己的行為嗎？怎樣才算是可以接受的差異？