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藥品生產企業應該給員工提供什麽樣的培訓?

1,藥品生產企業培訓應主要按照國家美國食品藥品監督管理局頒布的GMP(藥品生產質量管理規範)認證要求進行:1,脫產培訓,GMP認證基礎知識;2.藥品生產人員(含藥品質量主管QA)培訓:藥品生產工藝規程、崗位操作規程、生產管理規程、設備操作維護清潔規程等。3.藥品質量檢驗(QC)和質量監督人員(QA):產品標準、產品檢驗標準和檢驗操作規程;4.設備維護人員:設備維護程序、設備清潔程序等。

醫藥企業是指醫藥行業的企業,可分為藥品生產企業和藥品經營企業。根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)第壹百零二條中的定義,所謂藥品生產企業,是指生產藥品的專營企業或者兼營企業。所謂藥品經營企業,是指經營藥品的專營企業或者兼營企業。

2.中國醫藥行業在經歷了長時間的持續高速增長後,逐漸暴露出影響行業發展的各種矛盾,中國醫藥行業進入了危機與轉機並存的關鍵發展時期。中國醫藥行業未來將如何發展,市場競爭格局將如何演變,醫藥企業將如何應對新壹輪的市場競爭和洗牌,未來哪些醫藥企業能夠獲得生存權?壹定要從產業發展的高度理性思考,精心準備,積極應對。

西方工業史的啟示

北美工業摩根時代(1880~1920)是西方工業發展史上的壹個重要時期,這壹時期的市場競爭和產業結構調整對我們今天醫藥工業的發展具有重要的借鑒意義。當時產業競爭的格局是低水平重復建設,廠商眾多,惡性競爭,價格戰,市場秩序混亂,行業內廠商生存艱難。

美國制藥業也經歷了這壹產業結構調整過程。19年末20世紀初,美國的醫藥企業數量壹度達到3000多家。在隨後的20~30年間,將近壹半的醫藥企業退出了市場。經過壹個世紀的市場競爭和並購,美國醫藥產業結構不斷調整、優化和升級,市場集中度大幅提高。如今,美國只有幾百家制藥企業。它們要麽是具有較強競爭力的跨國制藥企業集團,要麽是專業化、特色化發展的高科技生物制藥企業。

3、為確保安全生產,保護公司財產不受損失,人員不受傷害,做到安全運行,隱患排查。醫藥公司(廠)必須派人24小時值班。

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